LES rÉ(.:entes méthodes de catalyse 
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Ses prévisions sc sont complètement vérifiées en ce 
qui concerne lapréj)aration des cétones dissymétricpies. 
Quant aux aldéhydes, la destruction partielle de l’acide 
tbrmique j)ar la chaleur fait que cette méthode est si 
j)eu avantageuse que Senderens, aj)rès quelques essais, 
crut devoir l’ahandonner. 
Dans la préparation des cétones dissymétriques foi*- 
mées par le dédoublement de deux molécules d’acides 
RCO . OU et R'GO . OII, la catalyse comme la calcina- 
tion des sels de chaux fournit trois cétones, d’après les 
trois réactions qui se })roduisent simultanément : 
(1) RCO . 011 + R'GO . 011 = RCOR' + GO^ -f- IPO 
(2) 2RG0 . on = RG( )R + G( )' + 11-0 
(3) 2R'G0 . 011 = R'GOR' -f- GdP + IPT ) 
M. Senderens observa que c’est la réaction (1) et 
par conséquent la cétone mixte qui prédomine, surtout 
lorsqu’on eiii})loie un excès de l’iin des acides. C’est 
ainsi qu’en opposant 1 mol. d’acide isobutyrique à 
3 mol. d’acide acétique, on obtient de la méthylisopro- 
pylcétone et de la pro])anone avec une faible proportion 
d’isobutyrone. Dans ces conditions, la séparation de la 
cétone mixte par distillation fractionnée devient assez 
facile dans la })lupart des cas. 
C’est de cette manière que furent préparées les 
<‘étones suivantes : 
ACIDES 
Acétique el propionique 
Acétique el butyrique 
Acétique et isobutyriciue 
Acétique et isovalérique 
Propionique et butyrique 
Propionique et isovalérique 
CÉTONES OBTENUES 
Méthyléthylcétone 
Méthylpropylcétone 
Méthylisopropylcétone 
Méthylisobutylcétone 
PtbylpropylcéLone 
Ethylisobutylcétone 
