REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES 
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CÉTONES AROMATIQUES 
Dans le but d’ap])liquer sa méthode aux acides aro- 
matiques, M. Senclerens s’adressa au plus simple de 
ces acides, l’acide benzoïque. 11 semblait, d’après les 
résultats obtenus avec les acides gras, que l’acide lien- 
zoïque employé seul fournirait, avec la tliorine ou la 
zircone, la cétone symétrique, la benzopliénone. Or 
les vapeurs d’acide lienzoïque passèrent sur ces cataly- 
seurs sans être décomposées et sans qu’il y eût produc- 
tion de cétone. 
Mais en faisant passer sur ces mêmes catalyseurs 
vers 4*20° un mélange d’acide benzoïque et d’acide 
acétique, Senderens obtînt la transformation complète 
de ces acides en acétophénone et en propanone d’après 
l’équation : 
C'dPGO . on + SGbPGO . OH 
= G 4P . GO . Gtr^ -P GIP . GO . GbP -f 2GO^ + 2IPO. 
La séparation de l’acétophénone, par simple distilla- 
tion était des plus faciles, attendu que son point d’ébul- 
lition est d’environ 145° au-dessus de celui de la pro- 
panone. 
Les cétones suivantes furent préparées avec la même 
facilité. 
Propiophéiione G^IP — GO — GIP — GH^, éthylplié- 
nylcétone. Avec un mélange d’acide benzoïque (1 mol.) 
et acide propionique (3 mol.). 
Propylphèmjlcêtone GMP — GO . GbP’ . GbP. GH', à 
partir de l’acide benzoïque et de l’acide butyrique. 
GbP 
Isopropylphénylcétone G^'IIL GO . GH<(^ ^ à partir 
de l’acide benzoïque et de l’acide isobutyrique. 
Isohutylphénylcétone G°IP . GO . GIP — Gbl(|^|p 
à partir de l’acide benzoïque et de l’acide isovalérique. 
