LES RÉCENTES :\IÉTII01)ES DE CATALYSE 
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A part racétopliénone, ccs cétoncs so pré})araieiit 
difficilement par les anciens procéd(\s, et de là vient 
que la propiophénoneet la prop)dj)liénylcétone n’étaient 
connues qu’à l’état liquide, tandis que })ar catalyse on 
les obtient très nettement cristallisées. 
iM. Sendei’ens a étendu son })rocédé à la préparation 
des cétones issues des homolog ues de l’acide benzoïque : 
acides phénylacétique ; phényl})ropionique ; toluiques 
ortho, méta, para ; naphtoïques a et p ; ce (jui montre 
toute la généralité de cette méthode qui a permis à 
son auteur de préparer, avec des rendements presque 
théoriques, toute une série de cétones aromatiques dont 
un grand nombre n’étaient pas connues. 
Un fait assez remarquable, c’est l’aptitude qu’ont les 
acides aromatiques à fournir catalytiquement les 
cétones sijmétnques lorsque leur carboxyle est séparé 
du noyau aromatique par un ou jdusieurs groupes 
forméniques. (3n a vu que l’acide benzoïque ne donnait 
pas la cétone symétrique, la benzophénone. L’acide 
phénylacétique au contraire, CAl^ — GH^ — GO'II se 
transforme vers 430", au contact de la thorine, en 
dibenzylcétone. C/IP — GIP — GO — GH* — G'dP, la- 
quelle se retrouve dans la préparation de toutes les 
cétones mixtes provenant du mélange de l’acide phé- 
nylacétique et d’un acide gras. 
De même l’acide hjTlrocinnamique ou })hényl 3 propa- 
noïque G/H’ — GfP — GH’ — GOffil donnera la cétone 
symétrique GHP — GIP — GIP — GO — GIP - GbP — 
désignée par Senderens sous le nom de diphényl- 
propione. 
Mais les acides toluiques, ortho, meta, para 
GHP( 
GIP 
GOdl ’ 
les acides naphtoïques a et p, dans les- 
quels le carboxyle est uni directement au noyau aro- 
matique, ne fournissent pas de cétone symétrique cor- 
