LES RÊCEXTES METHODES DE CATALYSE 
191 
Le sulfate d'alumine anhydre agit évidemment ic*i 
oomme catalyseur, et il paraît dilHcile de ne pas attri- 
huer au sable, quoique à un degré moindre, un rfde 
semblable. 
On peut interpréter le rôle du sulfate d’alumine en 
admettant qu’il forme, avec l’acide étbylsulfurique, un 
sulfate double d’aluminium et d’étbyle, lequel se détruit, 
aussitôt formé, en i*égénérant l’acide sulfurique avec 
production d’étbylène. 
<A) (S( yfAV . s( 9iiG-ir'^ == (S( yfAi' + s( )'ii- + cdp. 
Oxt/de (Vèthyle. Si au lieu d’employer l’acide sulfu- 
rique en assez grand excès, comme dans le cas ])récé- 
dent, c’est au contraire l’alcool qui })rédomine, ainsi 
que cela se })ratique lorsqu’on veut préparer l’oxyde 
(l’étbyle, les choses se passeront autrement. 11 y aura 
bien encore formation d’un sulfate double d’alumine 
et d’étbyle, mais l’alcool libre interviendra pour don- 
ner l’étber. 
(B) (S( Vf AV . S(L11(7IP -P C-IPOII 
= (S( b)LVb + S( )^IP + C;iP . O . CTP. 
Cette seconde réaction exige que la température ne 
dépasse pas une certaine limite au-dessus de laquelle 
la réaction (A) se produit aussi, et l’on a, en même 
temps que l’oxyde d’éthyle, une proportion d’étbylène 
d’autant plus grande que la température est plus élevée. 
L’influence du sulfate d’Alumine anhydre se mani- 
feste par la température plus basse où se produit la 
réaction. Ainsi, en opérant d’abord avec le mélange 
d’alcool (4 vol.) et d’acide sulfurique (3 vol.), l’éthéri- 
fication commençait à 120'*, mais la distillation de 
l’éther ne devenait régulière qu’au voisinage de 140'’ 
et était accompagnée d’un dégagement d’étbylène 
assez abondant. 
