LES RÉCENTES METHODES DE CATALYSE 
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dégageait un ])cii de gaz qui brfdait avec une liamine 
éclairante, en même temps qu’il distillait un liquide 
très complexe, bouillant de 30 à ioO'’, en sorte que, 
pratiquement, la réaction ne présente qu’un médiocre 
intérêt. 
IL Rôle catalytique de l'acide sulfurique 
On vient de voir que l’addition du sulfate d’alumine 
anli 3 Tlre favorise la production des carbures dans le 
mélange d’alcool et d’acide sulfuricpie. Ce dernier acide 
semblait n’agir qu’en absorbant de l’eau et cela ])arais- 
sait résulter des fortes doses de S0‘*1P que l’on devait 
emplo^-er pour déterminer la réaction. En réalité l’acide 
sulfurique Joue, dans ces réactions, le rôle de cataly- 
seur, ainsi que vont le montrer les résultats suivants 
obtenus par M. Senderens avec les alcools forméniques 
primaires, secondaires et tertiaires. 
ALCOOLS TP:imAIIlF:S 
Alcool hutylique tertiaire (GIP)’^ = COU — GIP) 
(trimétbyl carbinol). Cet alcool ne commence à être 
décomj)osé par la chaleur qu’au-dessus de 300". Addi- 
tionné de 3 à 4 pour 100 en volume de SO'IP et porté 
à 83°, température de son ébullition, il fournit un 
dégagement régulier à'isohutylène pur. 
Alcool amylique tertiaire (GIP)' = GOII -GH’— GIP 
(dimétbyl éthyl carbinol). Porté à l’ébullition (102°) 
avec i pour 100 en volume de SO^IP, il fournit un 
liquide très mobile qui, après dessiccation sur le chlo- 
rure de calcium, distille tout entier vers 36° point 
d’ébullition du triméthyléthylène (GIP)' = G = GII 
— GIP. -Ici comme dans le cas précédent, le rôle 
catalytique de l’acide sulfurique est évident. 
IID SÉRIE. T. XXll. 
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