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REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES 
ALCOOLS SECONDAIRES 
Alcool isopropylû/ue chaufie à 83®, température de 
son ébullition, avec 4 pour 100 de SO^IP, cet alcool ne 
donne lieu à aucun dégagement de propylène. 
A Icool amylüpiie secondaire (métliylpropyl carliinol) . 
Cet alcool, au contraire, qui bout à 118°, a fourni dans 
les mêmes conditions un liquide dont les 4/5 ont distillé 
au-dessous de 50°, et après dessiccation, de 36 à 40°, 
points d’ébullition des deux pentè7ies 1 et 2, prévus 
dans cette déshydratation. 
Alcool octylicpie secondaire (octanolg). De même, à 
rébullition (180°), cet alcool mêlé de 4 pour 100 de 
S(PIP s’est déshydraté en donnant un jnélange des 
deux octènes a et P prévus par la théorie. 
ALCOOLS PRIMAIRES 
Par leur ébullition avec 4 pour 100 d’acide sulfurique 
les alcools éthylique, pjropylique, isohutylique, ne 
donnent lieu à aucun dégagement de gaz, ce qui exclut 
la formation des carbures éthyléniques correspondants 
qui sont gazeux à la température ordinaire. 
ksQoX alcool isoamylique (GIP)^=GH— GIP GIPOH 
qui bout à 131°, la déshydratation catalytique par SCPff 
est fort douteuse. 
IJoctanol primaire, octanol a, au contraire, qui bout 
vers 190°, se déshydrate aisément à l’ébullition par l’ac- 
tion catalytique du même acide, cmploj'é toujours à la 
dose de 4 pour 100, en donnant de l’octène a qui bout 
vers 122° et son dimère qui bout vers 283°. 
Des faits qui viennent d’être exposés, il résulte que 
la déshydratation catalytique ]>ar SO^IP se fait pour les 
alcools tertiaires dès le premier terme de la série, 
tandis qu’elle ne commence qu’au terme en G^pour les 
