LES RÉGENTES METHODES DE CATALYSE 
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alcools secondaires, et à un terme plus élevé pour les 
alcools primaii’es. Ces divergences s’expliquent si l’on 
songe que l’activité catalytique de l’acide sulfurique, 
comme celle de tous les catalyseurs, ne se manifeste 
qu’au-dessus d’une certaine limite de tem])érature. 
D’après cette interprétation, si l’acide sulfurique s’est 
montré catalytiquement inactif vis-à-vis de termes infé- 
rieurs de la série forménique des alcools secondaires 
et primaires portés à l’ébullition, c’est ])arce que leur 
ébullition se fait à une température trop l)asse. On 
élévera la température en augmentant la proportion 
d’acide sulfurique, et l’on s’explique ainsi les fortes 
doses de cet acide que l’on est obligé d’employer pour 
la préparation de l’éthylène, alors qu’une minime quan- 
tité seulement interviendrait ])our effectuer catalyti([ue- 
ment la réaction (1). 
CYCLANOLS 
Les cyclanols étant des alcools secondaires et ayant, 
par ailleurs, un ]>oint d’ébullition élevé, il était à pré- 
sumer que leur déshydratation s’effectuerait aisément 
au moyen de l’acide sulfurique emjiloyé comme cata- 
lyseur. C’est en effet ce que l’expérience a vérifié, et 
vSenderens a institué de la sorte un procédé des ])lus 
avantageux pour la préparation des C 3 Tlènes. Il suffit 
de distiller le cyclanol correspondant mêlé de 3 à 4 
pour iOO en vol. de SOffP dans un ballon, muni ou non 
d’un tube Afigreux, selon la volatilité du carbure obtenu. 
On arrête la distillation lorsque, dans le ballon, appa- 
raissent des fumées blanches accompagnées d’une 
odeur de gaz sulfureux. Le liquide recueilli se jiartage 
en deux couches : une couche inférieure aqueuse, au- 
(1) J. -B. Seiidereiis, Comptes Bendus, t. loi, p. 777 (lBr2). 
