LES RÉCENTES METHODES DE CATALYSE 
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Ils ont commencé par réthérification des alcools et 
des acides monobasiqnes de la série grasse, qu’ils ont 
réalisée avec des rendements et des prix de revient 
généralement inférieurs à ceux des anciens procédés ; 
35 éthers-sels ont été préparés de la sorte. 
Les acides bibasiqiies, tels que l'acide maloni(nic, 
l’acide succinique, l’acide oxalique opposés aux alcools 
forméniques, ont donné d’aussi bons résultats. 11 en est 
de môme d’un acide incomplet, l’acide crotonique. 
Avec les acides aromati(pies, une distinction s’établit 
selon que le carl)oxyle est uni directement an noyau 
aromatique on qu’il en est séparé [tar des chaînons for- 
méniques. Dans ce dernier cas, les choses se passent 
comme avec les acides gras, et c’est ainsi ([u’avec 3 °/o 
de SO^Hq le mélange d’acide })bénylacétique (0*^11“ . 
GbP . GO^H) et d’éthanol s’éthérifie tout aussi bien que 
celui de cet alcool et d’acide acétique. 
Lorsqu’au contraire le carboxyle est relié directement 
au noyau, comme dans l’acide benzoïque GdIPGO'lI, 
GIP 
les acides toluique ’ l’^tcide salicylique 
am 
,/OII 
, en même temps que l’action catalytique 
de SO^IP, il faut faire intervenir son pouvoir absorl)ant 
pour l’eau, et par suite porter la dose de cet acide à 
10 et 15 7o- 
Avec les acides aromatiques monobasiques, les acides 
aromatiques bibasiques, comme l’acide phtalique, ou 
incomplets, comme l’acide cinnamitjue, Senderens et 
Aboulenc ont fabriqué une soixantaine d’éthers. 
Leur méthode s’applique tout aussi bien aux alcools 
cycliques, cj’clohexanol, métliylcyclohexanols, men- 
thol, etc. qui leur ont fourni une quarantaine d’éthers, 
dont plusieurs n’étaient pas connus, non plus d’ailleurs 
qu’un bon nombre d’éthers aromati({ues. 
On voit ])ar là toute la généralité de la nouvelle 
