LA VALENCE CHIMIQUE 
551 
vert en 1886 par Winckler possède toutes les propriétés 
de réka-silicium. 
Comme le silicium cet élément est tétravaUmt dans la j)lupart de ses combi- 
naisons : il forme des composés organiques du type Ge(C 2 H-,) 4 . Son chlorure 
a une densité de vapeur qui correspond à la formule GeCI^ (I). Il forme, tou- 
jours comme le silicium, des composés fluorhydriciues du type M. 2 GeFli; dans 
lesquels il fonctionne comme élément tétravalent, du moins si on admet poui' 
ces composés des formules analogues à celles proposées pour les dérivés 
Iluorhydriques du silicium. 
L’élément suivant, le Zirconium est également tétra- 
valent, dans la plupart de ses combinaisons : il forme 
cependant un protoxyde ZrO ; mais c'est une molécule 
ouverte, le zirconyle, fonctionnant comme radical 
bivalent. Il forme deux carbures Zr(b et ZrC et un 
trioxyde où il est visiblement liexavalent. 
L’Ltain est bi- et tétravalent ; ces derniers composés 
sont les plus stables : l’analogie de l'étain avec le car- 
bone s’est trouvée fort accentuée lors de la découverte 
par Pope et Peachy (2) de dérivés organiques opti- 
quement actifs, où l’activité optique ne peut être due 
qu’à l’existence d’un atome d’étain asymétrique. 
Morgunoff '3) a démontré au moyen des combinaisons organiques que 
chaque paire de valence est égale à l’autre. Partant de Sn 
h, 
il obtint au 
ACn,), AC-zlW^ 
moyen du zinc-diéthyle Sn ( ; partant de même de Sn;^ il obtint 
\c,\hh A-z 
^€211,5)2 
au moyen du zinc-dimélhyle SnV identique au premier. 
^(Cll3)2 
L’étain triéthyl, Sn 2 (C 2 H|-,)fi est intéressant (Ladenburg) ; c’est une des seules 
combinaisons métallo-organiques qui forment une chaine. 
L’ébullioscopie dans l’éther (Rugheimer) (4) conduit à lui attribuer la for- 
mule Sn(C 2 H 5 );i ; ce composé a cependant une grande tendance à l’association 
et dans une solution à 0,75 %, il y a déjà autant de molécules Sn 2 (C 2 ll.-,)i; que 
de molécules Sn(C 2 ll 5 ) 3 . 
(1) Nilson et Pettersson, Zeit. phys. chem., f, 27. 
(2) Proc, ciiem. Soc., 16, 42, 116. 
(3) Ann. chem., 144, 157. 
(4) Ann. chem., 364, 51. 
