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Hch. Stauffacher, 
nur hie und da dunkel gefärbt, wie der Nucleolarteil, dem sie ent- 
stammen. 
Wir werden bald sehen, daß sich die Resultate dieser zwei Me- 
thoden mit denjenigen der EHRLiCH-BiONDi-Färbung vollständig decken. 
Weniger scharf, wie die genannten zwei Farbstoffgemische differen- 
zierte Boraxkarmin-Methylgrün (Fig. 9 u. 10). Wir finden vielmehr 
dieselben Farbennuancen, wie bei Anwendung des Ehrlich-Biondi- 
schen Farbstoffgemisches (Fig. 8). Hellrot ist der größere Abschnitt 
des Nucleolus, in dem man auch das uns bereits bekannte Maschen- 
oder Netzwerk mit seinen Körnchen in einer nicht sicher bestimmbaren 
(dunkelroten) Mischfarbe erkennt; hübsch ist ferner zu sehen der »In- 
differenzstreifen« zwischen den beiden Nucleolarteilen. 
Die centralen Partien des kleineren Nucleolarschnittes mit ihren 
Vacuolen sind ebenfalls hellrot; gegen den Rand hin jedoch dunkelt 
das Rot allmählich und an der Peripherie erblicken wir wieder den 
Kranz schwarzroter Körnchen, wie wir sie bereits bei der Färbung 
in Ehrlich-Biondis Gemisch angetroffen haben. Die Nucleolarf ort- 
sätze dagegen sind wieder hellrot und enden außen mit schwarzroten 
Körnchen, von denen — wie wir bereits beschrieben — einfache und 
Doppelreihen ebensolcher Körnchen gegen den Kernraum abgehen, wo 
sie sich eventuell zu stauen scheinen (Fig. 9). Hervorheben möchte 
ich noch, daß die inneren Kernbrücken sich mit großer Deutlichkeit 
präsentieren, wie es z. B. Fig. 10 zeigt. 
Es war mir nun in erster Linie darum zu tun, die Mischfarben, 
die durch Tinktion in Ehrlich-Biondis Lösung (wie auch in Borax- 
karmin-Methylgrün) auftreten, zu entwirren; erst wenn dies gelungen, 
läßt sich eine Vergleichung der Resultate der verschiedenen Methoden 
mit einiger Aussicht auf Erfolg durchführen. 
Zu diesem Zwecke unterwarf ich die Eizellen von Anodonta der 
künstlichen Pepsinverdauung. Die Objekte waren, wie eingangs er- 
wähnt, in absolutem Alkohol fixiert und in 2 — 4 /n dicken Schnitten 
(mit Wasser) auf die Objektträger aufgeklebt. Die künstliche Ver- 
dauung währte 1 — 12 Stunden und die Temperatur variierte von 
Zimmertemperatur bis zu 30 — 40°. Nachher wurden die Schnitte 
sorgfältig gewaschen und in Methylgrün oder Ehrlich-Biondis Lösung 
gefärbt. Die Fig. 16, 17 und 18 zeigen uns die Resultate des geschil- 
derten Verfahrens, die bis auf einen Punkt vollständig mit denjenigen 
von Zacharias bei der Untersuchung von Unio übereinstimmen. In 
den jüngern Eiern von Anodonta finde ich immer mehr 
oder weniger Nuclein im Kern; dagegen ist es mir nicht 
