REVUE DES RECUEILS PÉRIODIQUES. "ioj 
Après avoir indiqué le deuxième et le troisième cas, les auteurs 
disent que l’acide fumant intervient seulement pour modifier 
l’oxyde et le rendre inattaquable. “ Il est difficile, ajoutent-ils, 
de déterminer exactement la nature de cette modification; nous 
croyons qu’elle consiste en une déshydratation; si l’on touche le 
fer ainsi rendu passif avec un métal attaquable, la partie super- 
ficielle de l’oxyde qui a été déshydratée est réduite par l’hydro- 
gène, et l’on se retrouve dans les conditions initiales. „ 
Ces conditions initiales, quelles sont-elles? N’est-ce pas l’état 
d’hydratation de l’oxyde? Dans ce cas, nous avouons ne pas 
comprendre comment un oxyde métallique peut être ramené à 
cet état, c’est-à-dire à l’état d’hydroxyde, grùce à la réduction 
par Vhydrogène naissant que dégage le métal attaquable. On se 
demande aussi de quel oxyde il peut bien être question dans ce 
passage, puisque, dans le deuxième et le troisième cas, l’opéra- 
tion indiquée a tout juste pour effet, non de modifier l’oxyde, 
mais de le faire disparaître. De plus, aux termes mêmes de la 
note, l’acide non dilué dissout l’oxyde superficiel, à part l’oxyde 
ferroso-ferrique et jusqu’à un certain point la rouille ordinaire 
après échauffement à 140°. 
Bref, la communication de MM. Gautier et Charpy manque de 
clarté; elle laisse à faire la théorie de la passivité du fer, car 
l’explication qu’elle hasarde est pour le moins insuffisante. 
Dénuée de valeur au point de vue de la philosophie des faits, 
elle a le mérite de compléter en quelques points l’histoire de 
cet intéressant phénomène. C’est à ce titre que nous l’avons 
signalée. 
Action de la lumière sur le chlorure d’argent. — Ce sel 
exposé à la lumière perd de i/iooo à i/ioo de son poids. M. Bibre 
prétend n’avoir pu observer de perte. M. Romyn Helchcock ( i ) 
admet une diminution de 8 p. c. en moyenne et en déduit pour 
le composé restant la formule Agg Ch, soit Ag (Ag Cljg; du chlore 
se dégage. Outre ce gaz, il apparaîtrait aussi, dans la décompo- 
sition du chlorure d’argent à la lumière en présence de l’eau, 
des produits de l’action du chlore sur l’eau, acide chlorhydrique 
et ozone. M. Richardson (2), qui a fait cette observation, a égale- 
ment obtenu la coloration du chlorure d’argent sous du tétra- 
chlorure de carbone privé d’air ; mais il n’ose assigner de for- 
mule au produit d’altération. 
(1) American CheniicalJournal, avril 1891. 
(2) Journal of Chemical Society, 7 mai 1891. 
