NOTATION ATOMIQUE. 
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extension en rattachant au groupe des ammoniaques sub- 
stituées la plupart des alcaloïdes volatils que fournit la 
chimie organique. 
Les travaux de M. Hofmann, succédant de près à ceux 
de Würtz, contribuèrent puissamment à préciser la notion 
du type ammoniaque et à corroborer la théorie des types 
chimiques. 
Si sur l’ammoniaque AzH® nous faisons agir l’acide 
iodhydrique, nous obtenons une combinaison qui est 
l’iodure d’ammonium AzH^I. L’action d’une base sur ce 
corps redonne l'ammoniaque. 
Si au contraire, comme M. Hofmann le fit en i85o, 
nous traitons l’ammoniaque par l’éther iodhydrique, qui 
a pour formule C'tPI, nous obtenons un sel qui est à 
l’éthylamine de Würtz ce que l’iodure d’ammonium est à 
l’ammoniaque; c’est de l’iodure d’ammonium où le grou- 
pement éthyle s’est substitué à l’hydrogène; ce 
corps a donc pour formule Az (C^H®) ; c’est Xiodure 
d’éthylammonium. En traitant ce corps par une base, on 
obtient l’éthy lamine de Würtz. 
Mais, dans cette action de l’éther iodhydrique sur 
l’ammoniaque, nous n’obtenons pas seulement l’iodure 
d’éthylammonium ; nous obtenons aussi un sel qui dérive 
de l’iodure d’ammonium par substitution de deux groupes 
à équivalents d’hydrogène: c’est l’iodure de 
diéthijlammonium, qui a pour formule Az(C^H®)^H^I ; 
traité par une base, cet iodure donne un corps analogue à 
l’éthylamine, mais qui dérive de l’ammoniaque par sub- 
stitution de groupes à deux équivalents d’hy- 
drogène ; cette diéthylamine a pour formule Az(C^H®)^H. 
Les mêmes réactions donnent encore un iodure de 
triéthylammonium, Az(C^H^)HII, et une tryéthylamine, 
Az(C^H^)% qui dérivent de l’iodure d’ammonium et de 
l’ammoniaque par substitution de trois groupes éthyles à 
trois équivalents d’hydrogène. 
Non seulement ces recherches enrichissent le type 
