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ammoniaque par la découverte des amines deux fois et 
trois fois subtituées, mais encore elles mettent en évidence 
toute une série de combinaisons appartenant à un autre 
type, le tijpe iodhijclrate d’ ammoniaque, ou iodnre d’am- 
monium, AzH**!. Nous avons vu comment l’action de 
l’éther iodhydrique sur l’ammoniaque fournissait des corps 
dérivant de celui-là par substitution de un, deux, ou trois 
groupements éthyles à un, deux, ou trois équivalents 
d’hydrogène. Il y a plus ; cette même action nous fournit 
un corps dans lequel les quatre équivalents d’hydrogène de 
l’iodure d’ammonium ont été remplacés par quatre groupes 
éthyles ; c’est Viodiire de tétréthylammonium Az(C" 1:P)^L 
Gehrhardt devait donner une nouvelle extension au 
type ammoniaque en y rattachant les corps qui forment 
la classe des amides. Les amides avaient été étudiées par 
Dumas qui les avait envisagées comme des sels ammonia- 
caux déshydratés. Si, par exemple, à l’acétate d’ammo- 
niaque vous enlevez les éléments de l’eau H' O, vous 
obtenez l’acétamide. Voici comment Gehrhardt rapprocha 
ces corps des amines découvertes par Würtz: 
Qu’est-ce que le groupe éthyle, que nous avons vu se 
substituer à un équivalent d’hydrogène dans l’ammonia- 
que pour former l’éthylamine '? C’est ce qui reste lorsqu’on 
enlève à l’alcool un équivalent d’oxygène et un équivalent 
d’hydrogène ; car l’alcool a pour formule C^H®0 ; c’est 
donc de l’éthyle C^bP plus de Voxhydryle OH. Prenons 
de même de l’acide acétique, qui a pour formule 
et enlevons-lui le groupe oxhydryle OH ; il reste un grou- 
pement qui a pour formule C^H^O, groupement que 
Gehrhardt nomme Vacétyle; or, pour Gehrhardt, l’acéta- 
mide, c’est le composé qui dérive de l’ammoniaque par 
substitution du groupe acétyle à un équivalent d’hydrogène. 
Plus généralement, si à un équivalent d’hydrogène de 
l’ammoniaque nous substituons le groupe qui, uni à OH, 
forme un alcool, nous avons une amine ; si nous substi- 
tuons le groupe qui, uni à OH, forme un acide, nous 
avons une amide. 
