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ce corps renferme le groupe COOH, qui caractérise les 
acides organiques; c’est un acide, X acide 'propionique. 
Soumettons de même l’acétone à une action oxydante ; 
rien de semblable ne pourra se produire, car aucun équi- 
valent d’hydrogène n’est directement uni à l’équivalent de 
carbone qui se relie à l’oxygène; aussi l’acétone, soumis 
à une action oxydante, se dédouble en acide acétique et 
acide formique. 
Voilà un premier exemple d’isomérie ; entre les deux 
isomères, il y a différence de fonction chimique ; dans 
les mêmes circonstances, ils éprouvent des réactions chi- 
miques différentes. 
Voici maintenant un cas d’isomérie tout différent : c’est 
celui où deux composés formés des mêmes éléments, 
rangés d’une manière différente, peuvent toujours subir 
des substitutions semblables ; de telle sorte que, dans des 
circonstances chimiques semblables, ces deux composés 
subiront des réactions semblables ; mais les produits 
résultant de ces réactions semblables seront non pas des 
corps identiques, mais encore des corps isomères comme 
ceux dont on est parti. De cette isomérie déposition, les 
dérivés de la benzine offrent de saisissants exemples ; 
l’étude de ces exemples exigerait malheureusement de 
trop longs préliminaires pour qu’il nous soit possible de la 
développer ici. 
Cette représentation des corps isomères et, en particu- 
lier, des isomères de position, est l’une des plus belles 
conséquences de l’emploi des formules de constitution. 
Nous venons d’esquisser les principes de la notation 
par laquelle les chimistes représentent et classent les 
innombrables composés qu’ils ont à étudier. 
Nous avons vu que les fondements de cette notation 
étaient constitués par les deux idées à'analogie chimique 
et de substitution chimique. Ces deux idées ne sont, ni 
l’une ni l’autre, susceptibles d’une définition à la manière 
