Cl. XXXI 
la plus favorable à l’étude est sans contredit la Viper a aspis. 
C’est chez elle qu’on trouve l’îlot endocrine dans toute sa netteté. 
2) Différenciation des ilôts par le jeûne. — En faisant jeûner 
l’animal on rend, ainsi que l’a observé Laguesse, le tissu pan- 
créatique très pauvre en zymogène ; au contraire, les îlots 
endocrines conservent dans leurs cellules de nombreuses granu- 
lations, si bien qu’on peut les voir à l’œil nu sur une coupe, sous 
forme de petites taches opaques d’un jaune assez vif. 
3) Différenciation des ilôts par les colorants. — Mais on arrive 
à les différencier bien mieux encore par la coloration. 
Laguesse traite ses pièces par la liqueur de Flemming; le 
zymogène des acini n’est pas fixé, tandis que les grains des ilôts 
persistent et prennent vivement la safranine, se détachant en 
foncé sur le fond clair de la glande. 
Nos pancréas ayant été fixés par le sublimé acétique, nous 
avons reconnu que le colorant le plus électif était la thionine 
phéniquée. Elle colore tous les noyaux en bleu intense; le 
protoplasma des cellules acineuses est également d’un bleu 
foncé; celui des cellules des îlots est, au contraire, d’un bleu 
très clair. Il en résulte que les îlots endocrines tranchent dans les 
coupes coloriées h la thionine sous forme de taches très pâles 
parsemées de grains bleu foncé (noyaux). 
On peut rendre les îlots plus apparents encore en ajoutant 
l’action de l’acide picrique à celle de la thionine. Il suffit pour 
cela d’additionner d’acide picrique le xylol qui sert à traiter les 
coupes, ainsi que Sabrazès l’a indiqué. Mais il faudra, dans ces 
préparations, enlever avec soin toute trace de fixatif par un 
lavage prolongé sans quoi l’on obtiendra de nombreux précipités 
noirs. Dans les coupes coloriées par ce procédé, les îlots se 
détachent admirablement en jaune intense, parsemés de points 
bleus (no}'aux), sur un fond bleu vert. 
4) Coloration pour l'étude des Ilots. — Les colorations précé- 
dentes. si elles différencient nettement les îlots, ne sont pas 
celles qui permettent le mieux d’en étudier la structure. Nous 
avons adopté une coloration combinée qui leur est, à ce point de 
vue, bien supérieure. Dans un premier temps, nous colorons les 
noyaux à l'hématoxyline. Ensuite, nous faisons agir, soit le 
