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DIE PTEROBRANCHIER. 
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Larven gehabt, die 2—3 Tage nach dem Auskommen konserviert worden sind. 
Eben ausgekommene Larven habe ich, wie erwähnt, sicherlich von C. dodecalophus 
gehabt. Da diese beiden Arten einander sehr nahe stehen, dürfte man berechtigt 
sein, ihre Larvenstadien einander komplettieren zu lassen, und das um so mehr, als 
ich lebende eben ausgekommene Larven von den beiden Arten untersucht und ge- 
funden habe, dass sie dem Ausseren nach völlig mit einander übereinstimmen. Die 
jüngsten Embryonen von C. inaequatus sind von der Eimembran umgeben und 
stehen auf den Gastrulastadiu m (Fig. 69, 70). Sie haben sich nur erst unbedeu- 
tend von der runden Form des Eies entfernt und entbehren der Cilien. Mit dem 
Stiel der Eimembran sitzen sie auf der Innenseite der Gehäuse befestigt. Harmer 
(05, S. 109, 1 10) sagt, dass die Gastrula durch einen Delaminationsprozess zu ent- 
stehen scheint. Aus Fig. 69 geht dagegen hervor, dass die Gastrula bei dieser Larve 
durch eine typische Invagination sich bildet, die in der Figur ziemlich weit vorge- 
schritten ist. Das Ektoderm bildet eine dicke Schicht, die reichlich mit Dotter- 
körnern versehen ist. Das Entoderm bildet eine noch dickere Schicht und erfüllt 
vollständig die ursprüngliche Blastulahöhle. Das Lumen des Urdarms ist sehr 
unbedeutend. In Fig. 70 ist er quergetroffen, und man erkennt ihn leicht daran, 
dass eine smale Partie des Entoderms dicht am Lumen ohne Dotterkörner ist und 
daher nicht die Starke Eosinfärbung derselben angenommen hat. Die Konservierung 
ist wegen der Undurchdringlichkeit der Eimembran leider weniger gelungen, und daher 
kann man hier keine Zellstudien anstellen. Man sieht keine Zellgrenzen, sondern 
die Dotterkörner kommen gleichmässig sowohl über das Ekto- als über dass Ento- 
derm hin vor. Man könnte an die Möglichkeit denken, dass ein Teil des Dotters, 
das die Blastulahöhle erfüllt, aus Zellen enstanden sein könnte, che aus dem Entoderm 
ausgewandert wären. Abgesehen von dem Umstande, dass ich nichts beobachtet 
habe, was auf eine solche Auswanderung hindeutete, ergiebt es sich indessen auch 
aus den älteren Larvenstadien, die ich untersucht habe, als ziemlich sicher, dass die 
ganze Dottermasse, die in dem fraglichen Larvenstadium die Blastulahöhle erfüllt, 
an den Entodermzellen gebunden ist. Auch dürfte man nicht behaupten können, dass 
ein Teil dieser Dottermasse ein Rest des Eidotters ist, und dass das Ei demnach 
eine partielle Teilung erfahren hätte, denn dann müsste man eine Grenze zwischen 
einem solchen Eidotter und den Entodermzellen sehn können. Es erscheint mir 
daher die Annahme völlig berechtigt, dass die Teilung des Eies total und inäqual 
ist, welch letzteres daraus hervorgeht, dass das Entoderm viel dicker ist als das 
Ektoderm. Da bei diesen Embryonen ein typisches Invaginationsstadium vorkommt, 
so kann aus der Teilung des Eies hier nicht gut »a solid embryo» enstehn, wie das 
Harmer (05, S. 109) mit Sicherheit für seine Larven annimmt. Man sieht auch 
stets die Höhlung des Urdarms (Fig. 70). 
Sc/i7vedische Südpolar- Expedition igoi — 1903. 
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