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Julius v. Pia. 
1. Embryonalstadium. Unbekannt. 
2. Jugendstadium, entsprechend dem von Parox. Sali&burgense. Unbekannt. 
3. Stadium mit gespaltenen, bis in die Externregion reichenden Rippen. 
4. Stadium mit auf den Flanken ungespalten erlöschenden Rippen. 
5. Letzte Luftkammern und Wohnkammer mit knotenförmigen Anschwellungen auf den Rippen. 
d) Vererbungstheoretisches. 
Es sei mir gestattet, hier einige Worte über Vererbungstheorie einzuschalten, obwohl dariu 
ja freilich wieder eine Abschweifung von dem eigentlichen Gegenstand der Arbeit liegt. Es kann 
dabei natürlich nicht meine Absicht sein, ein vollständiges System zu entwickeln. Ich will nur 
an einige Punkte erinnern, die für die Beurteilung später zu besprechender Fragen von 
Wichtigkeit sein werden. 
Bekanntlich ist die ganze Organisation eines erwachsenen Tieres in der befruchteten 
Eizelle bereits als Anlage vorhanden, das heißt sie beruht auf der chemischen Zusammensetzung 
des Eies. Wären die chemischen Methoden fein genug, so müßte es möglich sein, durch bloße 
Analyse jedes Ei spezifisch zu bestimmen. Es ist anzunehmen, daß nur ein Teil des Eies aus 
Vererbungssubstanz besteht. Man denkt sich dieselbe aus verschiedenen Gründen meist im 
Zellkern lokalisiert. 
Das unbefruchtete Ei befindet sich in einem Zustand des Gleichgewichtes, in dem es 
unbegrenzt, respektive bis zu seinem Tod ausharren kann. Durch die Befruchtung bei vielen 
Tieren aber auch durch andere Einwirkungen — wird dieses Gleichgewicht gestört. Es setzt 
daraufhin jene Reihe von Veränderungen ein, die wir als die Ontogenie bezeichnen. Verschiedene 
Argumente, wie besonders die Erscheinungen der Regeneration, drängen zu der Annahme, daß bei 
diesem Differenzierungsprozeß die VererbuDgssubstanz reichlich vermehrt, aber nur teilweise in 
speziell angepaßte Derivate übergeführt, zum Teil jedoch undifferenziert im ganzen Körper verteilt 
wird. Diese uudifferenzierte Vererbungssubstanz hätten wir nach Hätschele als die Quelle zu 
betrachten, von der fortgesetzt die Erneuerung des ganzen übrigen Plasmas ausgebt. Nur sie hätte 
die Fähigkeit der Vermehrung, während das differenzierte, an besondere Funktionen angepaßte 
Plasma nach einiger Zeit sich abnützt und durch neues ersetzt werden muß. Die näheren Details 
dieses Vorganges haben uns hier nicht zu kümmern. Ich möchte jedoch die ontogenetische Entwicklung 
noch etwas genauer zu charakterisieren trachten. Die embryonale Entwicklung vieler Tiere erweckt 
den Anschein einer gewissen Spontaneität, als würde es sich dabei um eine Leistung handeln, die 
das Keimplasma so recht von innen heraus, auf einen einzigen erstmaligen Anstoß hin hervorbringt 
und zu Ende führt. Dies ist insofern ja richtig, als der Prozeß zu seinem Ablauf zunächst keiner 
äußeren Eingriffe mehr bedarf. Die lebende Substanz wird dabei jedoch fortwährend und in stets 
geänderter Weise gereizt. Das Eigentümliche dabei ist nur, daß jeder dieser Reize das Resultat 
der Reaktion auf den vorhergehenden Reiz ist. Es handelt sich um eine Kette zahlloser, zeitlich 
natürlich nicht scharf gegeneinander abgegrenzter Veränderungen, wobei jede vorhergehende die 
Ursache der nächstfolgenden ist, während die Rolle der Außenwelt im wesentlichen aut die Aufrecht* 
erhaltuug gewisser notwendiger, aber gleichbleibender Entwicklungsbedingungen beschränkt ist. Der 
Organismus stellt während dieser Entwicklung ein annähernd geschlossenes System dar. Wir 
betrachten beispielsweise die Zelle x in dem Moment, wo die Entwicklung des ganzen Körpers eben 
das Stadium A erreicht hat. Die genannte Zelle erhält von dem ganzen Organismus durch den Druck 
benachbarter Zellen, durch verschiedene abgesonderte Sekrete etc. etc. zahlreiche Reize. Sie 
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