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Julius v. Pia. 
zu Werke gehen. Das Auftreten irgendwelcher Übergänge überhaupt beweist, wie schon Darwin 1 ) 
hervorgehoben hat, nichts gegen die örtliche Selbständigkeit der so verbundenen Typen. Es könnte 
ja leicht sein, daß es sich bloß um ein Übereinandergreifen extremer Varietäten der beiden Spezies 
handelt. Es ist jedoch bekannt, daß die Häufigkeit der verschiedenen Variationen einer Art nicht 
regellos ist, sondern dem sogenannten Queteletschen Gesetz gehorcht, nach dem eine Variation 
um so seltener ist, je extremer sie ist, während mittlere Werte für jede Eigenschaft am häufigsten 
auftreten. Ich vermute nun, daß es möglich sein würde, an der Hand eines sehr reichen Materials 
dadurch eine Entscheidung über die physiologische Selbständigkeit oder Zusammengehörigkeit 
mehrerer morphologisch unterscheidbarer Typen zu gewinnen, daß man für beide Voraussetzungen 
Variabilitätskurven mehrerer Merkmale aufstellt und dieselben dann mit der normalen Gestalt einer 
solchen Linie bei rezenten Arten vergleicht. Bei lebenden Spezies sind ähnliche Versuche ja schon 
gemacht worden. Sie sind allerdings verschiedenen Fehlern ausgesetzt und werden für rezentes 
Material der biologischen Analyse nie gleichwertig sein 2 ). Bei fossilen Formen aber, wo diese 
versagt, scheint die angedeutete Methode immerhin geeignet, Anhaltspunkte zu liefern. 
Das wäre also die physiologische Art. Nach allgemeiner und begründeter Überzeugung 
beziehen sich unsere meisten Speziesnamen nicht auf sie, sondern auf eine andere, engere, 
morphologische Art. Woher kommt es nun, daß die physiologischen Arten in solche kleinere Ein- 
heiten zerfallen? Es dürfte sich dabei hauptsächlich um zwei von Grund aus verschiedene Prinzipien 
handeln : den Einfluß der äußeren Bedingungen und die mendelnde Kreuzung zahlreicher Elementar- 
arten innerhalb der Spezies. 
Durch den Einfluß der Umgebung entstehen die sogenannten Lebenslage-Variationen. Sie 
sind, soweit die Versuche bisher reichen, nicht, oder doch nicht unbegrenzt lang erblich, scheinen daher 
nicht auf einer Verschiedenheit des Keimplasmas, sondern nur auf einer verschiedenen Reizung 
desselben während der Ontogenie zu beruhen. Es ist für sie bezeichnend, daß sie dem Wechsel 
des Milieus auch der Intensität nach korrespondieren. Wenn es daher gelingt, eine übereinstimmende 
Veränderung der äußeren Bedingungen =• faziellen Verhältnisse und eines bestimmten Merkmales 
durch mehrere Abstufungen zu verfolgen, ergibt sich daraus mit einiger Wahrscheinlichkeit, daß 
wir es mit einer Lebenslagevariation zu tun haben. Ich habe versucht, dieses Prinzip bei deu 
Vertretern von Ox. oxynotum auf den Hierlatz anzuwenden (vgl. oben pag. 26). Freilich kann es 
auch Vorkommen, daß die verschiedenen Entwicklungsbedingungen nicht räumlich getrennt und auf 
größere Gebiete verteilt sind und dann versagt die skizzierte Methode. Ich möchte hier nur noch 
auf ein anderes Merkmal Hinweisen, das ziemlich sicher auf den Einfluß der äußeren Bedingungen 
während des individuellen Lebens zurückgeführt werden kann. Es ist dies der Abstand der Septen 
voneinander, der, wie Knapp 3 ) beobachtet hat, in verschiedenen Teilen des Gehäuses sehr wechselt 
und schon dadurch zu erkennen gibt, daß er nicht in der Plasmakonstitution, sondern in Ernährungs- 
Verhältnissen etc. und der dadurch bewirkten verschiedenen Wachstumsgeschwindigkeit begründet ist. 
Ganz anders verhält es sich mit den eigentlichen Elementararten. Sie sind ebenso wie die 
physiologischen Arten voneinander durch die Beschaffenheit der Vererbungssubstanz selbst verschieden, 
nur daß diese Verschiedenheit hier nicht mit wechselseitiger Sterilität verbunden ist. Innerhalb 
jeder Art sind in der Itegel für jedes Merkmal mehrere voneinander etwas abweichende Erbein- 
*) Abstammung de» Menschen I., pag. 229. 
Vgl. Goldschmidt, pag. 87 ff. 
a ) K napp, pag. 21. 
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