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P. M1LLOSEVICH 
sperienza, così disposta, per più di due mesi ad una temperatura 
presso a poco costante di circa 12 gradi nel sotterraneo del 
Laboratorio di Chimica della R. Scuola di Applicazione per gli 
Ingegneri. 
Nella seconda esperienza ho posto semplicemente un’eguale 
quantità dello stesso caolino in un vaso con una soluzione sa- 
tura di idrogeno solforato ed ho lasciato il vaso aperto e al ri- 
paro dalla polvere nello stesso ambiente e per lo stesso spazio 
di tempo. 
Alla fine delle esperienze trovai in tutti e due i casi una 
piccola quantità di zolfo insieme col caolino, e nel liquido fil- 
trato potei constatare, con le reazioni comuni, la presenza di 
piccole quantità di solfato di alluminio. Le reazioni furono più 
nette e decise nella seconda esperienza che nella prima, il che 
significa che si formò in essa maggior quantità di solfato di 
alluminio. 
È molto chiara l’interpretazione di queste esperienze: l’idro- 
geno solforato, come è noto, forma, ossidandosi, zolfo e in parte 
acido solforico che attacca lentamente il caolino, formando il 
solfato di alluminio. Nella seconda esperienza, dove l’ossidazione 
fu più lenta, si formò maggior quantità di acido solforico che 
non nella prima e quindi si produsse relativamente maggior 
quantità di solfato di alluminio e minor quantità di zolfo. 
Si deve notare che in queste esperienze non furono poste 
certe condizioni favorevoli che si verificano in natura nei gia- 
cimenti da me esaminati, cioè la temperatura più elevata e l’e- 
missione di acido carbonico, condizioni che agevolano, la prima 
l’attacco del materiale caolinoso, la seconda il disfacimento del 
materiale feldspatico rimasto inalterato ; e per questo appunto 
le esperienze sono tanto più convincenti per lo scopo cui furono 
dirette. 
Gabinetto di Mineralogia della R. Università di Roma 
[ins. pres. 9 maggio 1901, ult. bozze 11 giugno 1901], 
