80 R. Althans, Die Erzformation des Muschelkalks in Oberschlesien. 
die Metalle ehemals als Sulfide in ziemlich bedeutender Men<re 
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im Dolomit vertheilt gewesen und durch Einwirkung sauerstoff- 
haltiger Wasser oxydirt worden seien. Dann wäre allerdings be- 
sonders bei dem leicht löslichen Zinksulfat eine Auflösung * 1 vor 
der des Muttergesteins denkbar. Eine vorherige Fällung in Form 
o o o 
von schwer löslichen Carbonaten, die sonst bei längerer Berührung 
mit Kalk- und Magnesiumcarbonat stattfindet 1 ), könnte durch das 
schnelle Hindurchrieseln durch den zerklüfteten Dolomit verhindert 
worden sein. Doch müsste dann vor allen Dingen auch das leicht 
oxydirbare Eisenoxydulcarbonat und der Schwefelkies oxydirt 
worden sein und der Dolomit müsste überhaupt durchweg braun 
und zersetzt aussehen. Das ist aber durchaus nicht der Fall. 
Will man sich daher der CARNALifschen Theorie anschliessen, so 
muss man die Erze jedenfalls aus bereits zerstörten Schichten her- 
leiten und sie in noch anstehenden mit jenen gleichalterigen Ge- 
steinsablagerungen noch im ursprünglichen Zustande aufzufinden 
suchen. 
Höchst wahrscheinlich hat nun ausser dem Dolomit auch der 
obere Muschelkalk, sowie der Keuper, vielleicht sogar der Jura, 
einen Theil derselben geliefert. Dass der obere Muschelkalk einst 
eine viel grössere Verbreitung gehabt hat, geht aus dem Vor- 
kommen von einzelnen Schollen desselben in der Beuthener Mulde 
hervor und die durch ein derartiges Vorkommen bedingten aus- 
gedehnten Denudationen machen auch eine ehemalige grössere 
Ausdehnung der im Norden anstehenden Keuperschichten sehr 
wahrscheinlich. Nun ist in der letzten Zeit im Norden unseres 
Gebietes in Schichten des unteren und oberen Muschelkalkes, so- 
wie des Keupers, wirklich mehrfach ein Erzgehalt nachgewiesen 
worden und hat sogar zu Muthungen Anlass gegeben. So z. B. 
bei Tluzykont, 5 km nördlich von Tarnowitz, wo das Fundbohr- 
loch der Zinkerzmuthnng »Gräfin Johanna« folgende Schichten 
durchteufte : 
b s. Bischof, Lehrbuch der physikalischen und chemischen Geologie, 2. Aufl. 
I. Bd. S. 52. 
