P)40 
het anhydride zelfs in sterk associeerende vloeistoffen, C 6 H ( . en 
C 6 H 5 N0 3 , niet de minste aanwijzingen van polymerisatie vertoonde, 
lieten wij deze veronderstelling vallen voor de volgende : 
Men kan het proces verdeeld denken in twee phasen : de eerste 
is de vereeniging met water, de eigenlijke hydratatie ; de tweede is 
de splitsing van het hydraat in twee molekulen zuur. 
Nu zal bij de lagere zuuranhydriden het eerste proces zeer snel 
verloopen, waardoor alleen het tweede gemeten wordt en de reactie 
dus het beeld vertoont van het eenvoudig monomolekulair verloop. 
Is de snelheid van het eerste ten opzichte van het tweede niet 
meer praktisch oneindig groot, dan hebben wij met de opeenvolging 
van twee monomolekulaire, in de zelfde richting verloopende, pro- 
cessen te doen en de monomolekulair-berekende constante zal een 
regelmatige verandering vertoonen 1 ). 
Wij geven hier een drietal dezer waarnemingsreeksen met zeer 
zorgvuldig gezuiverd synthetisch isovaleriaanzuuranhydride verkregen. 
Dalende constante der hydratatie van het Isovaleriaanzuuranhydride. 
0-punt 0-punt 0-punt tijd 2/ 3 mm. = 1'. 
Ie Reeks 2e Reeks 3e Reeks 
De nadere bespreking van deze waarnemingen in verband met de 
voor monomolekulaire volg-reacties geldende betrekking, zal elders 
worden gegeven, wij vestigen er echter nu reeds de aandacht op, dat 
door Benrath 2 ) is gevonden, dat de reactie tussehen a equivalente 
b Ostwald. Lehrbucli Allg. Gh. II, 2, 285. 
2 ) Z. Ph. Gh. 67. 501 (1909). 
