i ob 
hooiende punten n 1 en h x dicht bij H\ , dan ziet men dat ;S' en S x 
tegengesteld toeken hebben. Bedenkt men verder dat A V tusschen 
F en H negatief en in de andere punten van BC positief is, dan 
volgt, op overeenkomstige wijze als boven, dat kurve nh een vorm 
moet hebben als in tig. 5 (XI). Zij verdwijnt dus bij Te in het 
punt H. Wij krijgen dus een diagram als in fig. 5 (XI), echter met 
dit verschil, dat H nu tusschen F en B ligt. 
Beschouwt men de kookpuntskurven van F dan krijgt men dia- 
grammen, zooals tig. 5 en 6 (XI); de pijltjes moeten dan echter in 
omgekeerde richting wijzen. Wij moeten ons verder het maximum- 
temperatuurpunt H door het maximumdrukpunt Q van het binaire 
evenwicht F -j- L -f- G vervangen denken. A W is negatief tusschen 
F en Q, positief in de andere punten van BC. Uit de ligging van 
Q en Q x ten opzichte van F volgt dat S en S x beide positief zijn. 
Wij onderscheiden twee gevallen. 
a. *S> S x . Men vindt dat de kookpuntskurve hn een vorm heeft 
als in tig. 5 (XI); de pijlen moeten echter in tegenovergestelde richting 
wijzen. Deze kurve verdwijnt dus bij den druk Fq in het punt Q. 
b. S S x . De kookpuntskurve hn heeft een vorm als in tig. 6 (XI) ; 
de pijlen moeten echtêr in tegenovergestelde richting wijzen. De 
kurve verdwijnt dus niet bij den druk Pq in Q. 
Vat men de boven verkregen uitkomsten samen, dan heeft men : 
1°. F smelt onder volumetoename. De verzadigingskurve onder 
eigen dampdruk verdwijnt bij P-verhooging in H [fig. 4 (XI)] als 
de concentratie van de nieuwe stof in de vloeistof grooter is dan in 
den damp. Zij verdwijnt niet in Ft [fig. 6 (XI)], als de concentratie 
van de nieuwe stof in de vloeistof kleiner is dan in den damp. 
2°. F smelt onder volumeafname. De verzadigingskurve onder 
eigen dampdruk verdwijnt bij 7-verhooging in H. [Fig. 5 (XI), 
waarin echter FL tusschen F en B moet liggen] 
3°. De kookpuntskurve verdwijnt bij P-verhooging in Q [fig. 5 (XI)] 
als de concentratie van de nieuwe stof in de vloeistof grooter is dan 
in den damp. Zij verdwijnt niet in Q [fig. 6 (XI)], als de concentratie 
van de nieuwe stof in de vloeistof kleiner is dan in den damp. 
Met „concentratie” is hierboven natuurlijk bedoeld de „perspec- 
üevische concentratie”. 
Wij zullen thans de verhoudingen in de nabijheid van het punt 
H of Q op eene andere wijze atleiden. De verzadigingskurve onder 
eigen dampdruk is bepaald door de vergelijkingen (1) (II), als men 
