933 
wat in het binaire stelsel F -\- L - J- G wel liet geval is. Wij zullen 
deze regels daarom thans op de volgende wijze uitdrukken. 
Zij H in fig. 5 en 6 (XI) een maximuinternperatuurpunt van het 
binaire evenwicht B -f- L -f- G. De verzadigingskurve onder eigen 
dampdruk van B verdwijnt bij P-verhooging in H [fig. 5 (XI)] als 
de concentratie van de nieuwe stof' in de vloeistof grooter is dan in 
den- damp; zij verdwijnt niet in H [fig. 6 (XI)] als de concentratie 
van de nieuwe stof in de vloeistof kleiner is dan in den damp. 
Denkt men zich in fig. 5 en 6 (XI) H door liet maximum-druk- 
punt Q van het evenwicht B -f- L -j- G vervangen en de pijltjes in 
tegenovergestelde richting, dan heeft men : bij P-verhooging verdwijnt 
de kookpuntskurve in Q [fig. 5 (XI, J als de concentratie van de 
nieuwe stof in de vloeistof grooter is dan in den damp ; zij verdwijnt 
niet in Q [fig. 6 (XI)] als de concentratie van de nieuwe stof in de 
vloeistof kleiner is dan in den damp. 
Met concentratie is in het bovenstaande natuurlijk de perspectie- 
visclie concentratie bedoeld. 
Uit de beteekenis van de perspectievische concentraties S en 
van een nieuwe stof volgt dadelijk : 
voor even wichten in de nabijheid der zijde BC (x = 0): 
is S O *Sj dan is ook y 1 : y ]> x x x en omgekeerd, 
is S <G. Bj ,, ,, ,, ï/ 1 y j : x ,, ,, 
voor even wichten in de nabijheid van zijde BA (y = 0) : 
is S^> S ï dan is ook x 1 : x G> lh '■ y en omgekeerd, 
is S < >S\ ,, ,, ,, x , : x > ?/, : y „ 
Bij drukverhooging verandert de kookpuntskurve lm uit fig. 2 
haar ligging en vorm om ten slotte te verdwijnen. Dit kan op ver- 
schillende wijzen gebeuren, die wij thans zullen beschouwen. Bij de 
afleiding der kookpuntskurven van de binaire stof F hebben wij 
gezien dat het rnaximumdrukpunt Q van het binaire stelsel F- f- L -f- G 
een rol speelt; het is duidelijk dat dit ook bij de kookpuntskurven 
van de stof B het geval is. 
Wij hebben vroeger gezien dat wij, wat de beweging van het veld 
LG bij P- verlaging of P-verhooging betreft, de drie hiervoor sub. 1°, 
2° en 3° genoemde gevallen kunnen onderscheiden. In liet sub 1° 
genoemde geval is zoowel het oplosmiddel C als A vluchtiger dan 
de vaste stof P; er kan dus al of niet op BC een maximum-drukpunt 
van het binaire evenwicht B + B -|- G liggen ; hetzelfde geldt voor 
de zijde BA. 
In het geval sub 2° zijn beide oplosmiddelen A en C minder 
