1)8 i 
Van intermediaire stofwisselingsprod neten dan de atonische poot, die 
niet zooveel behoefte heeft aan zuurstof door de geringere omzetting. 
Aan de onontbeerlijke voorwaarde voor de verstijving n.1. de ver- 
stikking, voldoen de spieren, die in tonus verkeeren dus beter dan 
de atonische. Ook aan de 2de voorwaarde, n.1. de nerveuze beïn- 
vloeding, voldoet de poot met tonusspieren beter. Immers deze spieren 
krijgen voortdurend langs reflectorischen weg prikkels, terwijl de 
andere atonische poot deze prikkels niet deelachtig wordt. Het ge- 
volg èn van den sterker veranderden chemischen toestand èn van 
de reflectorisehe beïnvloeding is, dat de poot, waarvan de tonus- 
reflexbaan ongeschonden is, eerder, verstijft dan de poot, waarvan deze 
reflexbaan onderbroken is ter plaatse van de achterwortels of bij 
de Rarni communicantes. Wij moeten dus de lijkverstijving der 
skeletspieren beschouwen als een laatste vitale uiting der spieren 
onder den invloed der verstikking, terwijl prikkels, langs de 
tonusretlexbaan verloopend, dit proces bevorderen. Dat de lijkver- 
stijving een laatste (tonische) contractie der spieren is, is daarom 
duidelijk, omdat de spieren, die in een zuurstofatmosfeer onprikkel- 
baar geworden zijn, niet meer kunnen verstijven en verkorten onder 
omstandigheden van verstikking. 
Scheikunde. — De Heer Holleman biedt een mededeeling aan van 
de Heeren J. Böeseken en W. D. Cohen getiteld: „Over de 
reductie van aromatische ketonen II. 
(Mede aangeboden door den Heer van Romburgh). 
In onze vorige mededeeling over dit onderwerp *) hebben wij aan- 
genomen, dat de reductie der ketonen steeds over het halve pinakon- 
molekuul gaat. 
Zijn op de plaats, waar dat molekuuldeel ontstaat praktisch geen 
OH-ionen, dan polymeriseert het zich onmiddellijk tot pinakon. 
Bij aanwezigheid van OH 7 werd echter steeds benzohydrol ge- 
vonden en de vraag werd opgeworpen, of dit door direkte reductie 
ontstond of door de omzetting van het eerstgevormde pinakon in 
benzophenon en benzhydrol door de OH-ionen. 
Deze alternatieven kunnen weergegeven worden door de schema’s : 
(C,H,),CO -* (C,H s ),COH -* (C.H,),OHOH . . . (I) 
(C,H,),CO — (C.H,),COH - [(C,H,),COH], - (C,H,),CHOH + 
+ (C,H s ),CO (II' 
i) Versl. Ak. ». Wet, 22, 52 (1913). 
