996 
men juist door middel van de in mijn vorige medededeeling gegeven 
beschouwingen tot een dieper inzicht komt. 
Wat nu ten slotte de motiveering van den aanval van den Heer 
Cohen betreft, welke volgens hem daarin gezocht moet worden, dat 
zoowel Nederlandsche als buitenlandsche vakgenooten in steeds sterker 
mate aanstoot zouden hebben genomen aan de gedragslijn door mij 
gevolgd, wil ik alleen dit opmerken, dat verschillende Nederlandsche 
collega’s mij hun ingenomenheid met mijn werk hebben betuigd. 
En daar de Heer Cohen ook het Buitenland noemt, kan ik hieraan 
toevoegen, dat ik wel is waar met den Heer Tammann een polemiek 
heb gevoerd, waaruit dus blijkt, dat van dien kant, zooals ik trou- 
wens verwacht had, oppositie is, doch daar staat tegenover, dat ik 
vóór en na deze polemiek uit Duitschland, Zweden, Engeland en 
Amerika van zéér bevoegde vakgenooten bewijzen van groote instem- 
ming met mijn beschouwingen heb ontvangen, in den vorm van 
brieven of van publicaties, die ik, indien dit wenschelijk mocht 
zijn, gaarne aan het Bestuur dezer Akademie ter inzage zenden wil. 
Amsterdam, 22 Febr. 1914. 
Scheikunde. — De Heer Hoooewerfe biedt eene mededeeling 
aan van den Heer A. J. van Peski : ,,Over een nieuwe berei- 
ding van carbonzuuranhydriden ” . 
(Mede aangeboden door den Heer A. P. N. Franchimont). 
Door inwerking van zwavelzuuranhydride of rookend zwavelzuur 
op azijnzuur bij hoogere temperatuur is ’t eerst door Melsens sulfo- 
azijnzuur verkregen (Arm. 52, pag. 276). 
Dezelfde verbinding werd later door Franchimont bereid uit 
zwavelzuur en azijnzuuranhydride, waarbij de reactie eveneens bij 
hoogere temperatuur verloopt (Comptes Rendus 92, pag. 1054) Uit- 
voeriger Versl. en Meded. der Koninkl. Akad. van Wetensch. Afd. 
Natuurkunde 2de Reeks, Deel XVI 1881). Op analoge wijze werden 
door Franchimont e. a. hoogere sulfozuren bereid, b.v. sulfopropion- 
zuur sulfo-isoboterzuur *) Aan de vorming van sulfoazijnzuur volgens 
de laatste methode werd reeds door Franchimont vermoed vooraf te 
gaan de vorming van acetylzwavelzuur. De juistheid van deze opvat- 
ting werd door Stillich bewezen door de afscheiding van het acetyl 
zwavelzurezout van een organische base, verkregen bij het acetylee- 
B Moll v. Charante Recueil d. Tr. Gh. XXIV. 
