ren van nitroamidobenzyl-p-nitraniline mei azijnzuuranhydride en zwa- 
velzuur. (Ber. Chem. G. 38, pag. 1241). 
Het is mij nu gelukt aan te toonen dat wanneer bij de inwer- 
king van S 0 3 op azijnzuur de temperatuur beneden 0° wordt ge- 
houden, primair acetylzwavelzuur ontstaat, dat eerst bij hoogere 
temperatuur overgaat in sulfoazijnzuur. Het aldus bereide acetylzwa- 
velzuur is volkomen gelijk met wat verkregen wordt door samen- 
voeging van azijnzuuranhydride en zwavelzuur bij een temperatuur 
onder 0°. 
Het acetylzwavelzuur is in staat zouten te vormen, waarvan o a. 
het natriumzout bereid wordt door toevoeging van watervrij natrium- 
acetaat aan acetylzwavelzuur, waarbij azijnzuur vrij komt. Gedurende 
deze reactie moet de temperatuur onder 0° gehouden worden. Dit 
natriumzout is onoplosbaar in azijnzuur en kan dus door filtratie 
afgescheiden en door uitwasschen, met b.v. drogen aether zuiver 
worden verkregen. Wordt het natriumzout verhit, hetzij voor zich of 
gesuspendeerd in een of andere vloeistof, b.v. azijnzuur of toluol, 
dan ontleedt het blijkens quantitatief onderzoek in azijnzuuranhydride en 
natriu mpyrosulfaat volgens de vergelijking 
2 CH 3 C0S0 4 Na = (CH 3 C0) 2 0 + Na 2 S 2 0 7 
Verhit men echter het natriumzout met natriumacetaat in tegenwoor- 
digheid van azijnzuur, dan vormt zich een dubbel zoo groote hoe- 
veelheid azijnzuuranhydride : 
CH 3 C0S0 4 Na + OH 3 COONa — fCH 3 CO) 2 ö + Na 2 S0 4 . 
Het gevormde anhydride kan door distillatie gewonnen worden, 
waarbij in ’t eerste geval natriu mpyrosulfaat en in het tweede geval 
natrium sulfaat achterblijft. Het aldus verkregen natriu mpyrosulfaat is 
zeer volumineus en geeft bij distillatie met azijnzuur en natriumacetaat 
weer azijnzuuranhydride. Koeling bij het samenvoegen der drie bestand- 
deelen is in dit geval niet noodig. Wordt het bovenvermelde natrium- 
pyrosulfaat echter eerst gesmolten dan vindt eene aanzienlijk volume- 
vermindering plaats en het is dan niet meer in staat tot de vorming 
van azijnzuuranhydride, evenmin als een op eene der bekende wijzen 
bereid natriumpyrosulfaat. 
Bij de werking van natriumchloride op acetylzwavelzuur wordt 
acetylchloride gevormd. Op een aan de bereiding van acetylzwavel- 
zuur uit azijnzuur en S0 8 anologe wijze werd bereid butyryl- 
zwavelzuur en benzoylzwavelzuur, waaruit respectievelijk op over- 
eenkomstige wijze boterzunranhydride en benzoëzuuranhydride 
werden verkregen. 
