Zur Aetiolcgie der Diphtherie. 
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cillus bei 37° C nur eine leichte Trübung hervorruft und Flöck- 
chen und Körnchen bildet, verursacht der zweite Bacillus schon 
nach 24 Stunden starke, gleichmässige Trübung. Auf der gekoch- 
ten Kartoffel ist kein Wachsthum bemerkbar. Durch Kulturen auf 
Agar und besonders auf Nährgelatine habe ich unsere Bacillen 
No. II in mehreren Fällen von den frischen, den Tonsillen ent- 
nommenen Membranstückchen in unzähligen Kolonieen in Reinkultur 
erhalten. Auf Deckglaspräparaten von demselben Membranstückchen 
fand ich die Bacillen vereinzelt, in kleineren und in gösseren 
zusammenhängenden Klumpen , die in morphologischer Beziehung, 
wie gesagt, den obigen Klebs-Loeffler’schen Bacillen gleichen, 
doch durch die Gelatinekulturen als bestimmt verschieden sich zeigen. 
Die Länge und Dicke der Bacillen, die zuweilen bemerkbaren 
trommelschlägelartigeu Endanschwellungen, die körnige Segregation 
des Protoplasmas in vielen, zuweilen leicht gekrümmten Bacillen 
sind dieselben wie bei deu Klebs-Loeffler’schen Bacillen Lehr- 
reich in dieser Hinsicht sind die zu Klümpchen zusammenhängenden, 
den zelligen Gebilden anhaftenden oder in denselben eingeschlosseuen 
Gruppen von Bacillen. In gefärbten Schnitten durch 7 — 8 Tage 
in Mtiller’scher Flüssigkeit gehärtete Membranen sieht man die 
Bacillen in zahlreichen kleineren oder grösseren Gruppen auch in 
den tieferen Schichten. Zur Färbung der Deckglaspräparate sowie 
von Schnitten kann ich folgende Methode besonders anempfehlen: 
Zuerst wird mit 2procentiger wässeriger Rubinlösung durch mehrere 
Stunden gefärbt, iu Wasser gut ausgewaschen, hierauf in Methylen- 
blauanilinwasser durch mehrere Minuten (2 — 10) nachgefärbt und 
dann nach der üblichen Weiterbehandlung zum Einschluss gebracht. 
Zellsubstanz und Grundsubstanz sind in solchen Präparaten roth 
gefärbt, die Kerne und besonders die Bacillen mehr oder weniger 
tiefblau. Macht man Kulturen bloss auf Agar oder Serum, so glaubt 
man nur Kleb s-L oeff ler’ sehe Kolonieen vor sich zu haben, 
doch Gelatinekulturen, bei 19 — 20° gehalten, belehren uns wohl 
eines anderen. Wie oben erwähnt, habe ich in mehreren Fällen 
ohne Weiteres unsere Bacillen in Reinkultur erhalten und war 
die Gelatine in diesen Fällen von ganz besonderem Werthe. Aus 
der frischen Membran wird ein Stückchen mit steriler Scheere 
ausgeschnitten und in 8 — 10 ccm steriler Kochsalzlösung durch 
Schütteln gut abgewaschen, dann in eine neue Kochsalzlösung 
übertragen und wieder geschüttelt, von dieser Lösung wird nun 
mit der Platinöse oder der Patinnadel ein Tröpfchen entnommen 
und über den mit schiefer Oberfläche erstarrten, in Eprouvetten 
enthaltenen Agar oder Gelatine verrieben. Die Agarröhren wer- 
den bei 37° C, die Gelatineröhren bei 19—20° C gehalten ; in den 
ersteren bemerkt man schon nach 24 Stunden reichlich weisslich- 
graue Kolonieen, die sich nach 2 — 3 Tagen von den Kolonieen der 
Klebs-Loeffler’schen Bacillen nicht unterscheiden. In den 
Gelatineröhren bemerkt man nach 48 Stunden die Kolonieen als 
graue Pünktchen. Am dritten Tage sind sie bereits stecknadel- 
kopfgross, weiss im auffallenden, bräunlich im durchfallenden Lichte, 
sie ragen über die Oberfläche knopfartig hervor; unter der Lupe 
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