588 
Popoff, 
Bakterien keineswegs verbesserte. Aus alledem ist also zu schliessen 
erlaubt, dass das Kreatin selbst eine für die Ernährung der patho- 
genen Bakterien wenig passende Materie darstellt. 
Es wurde von uns zur Bereitung der Lösungen des Kreatins 
das Wasser aus der Wasserleitung genommen, welches, wie oben ge- 
sagt, oxydirbare organische Stoffe enthält; man kann nun den Ein- 
wand machen, dass diese Stoffe Nährmaterien sind und das Wachs- 
thum der Bakterien auf ihre Rechnung geschah, dann käme dem 
Kreatin hier keine Bedeutung zu. Es ist nicht lange her, dass 
Karlinski und noch früher andere, welche im hygienischen Institut 
zu München das Verhalten der Typhusbacillen im Brunnenwasser 
untersuchten, gefunden haben, dass diese Bakterienart darin nicht 
nur nicht wächst, sondern nach einigen Tagen im Kampfe mit den 
Saprophyten des Wassers zu Grunde geht (Arch. f. Hygiene. Bd. IX. 
1889. S. 432). Von uns wurden in gewöhnliches, aus der Wasser- 
leitung gewonnenes und vorher sterilisirtes Wasser Impfungen 
mit Typhus, Milzbrand und Staphylococcus albus gemacht; nach 
wiederholten mehrtägigen Untersuchungen gelang es uns jedoch nicht, 
Wachsthum zu finden oder etwas dem Aehnliches zu bemerken, 
was in der Kreatinlösung vorgegangen war. Es ging also in un- 
serem Falle das Wachsthum nicht auf Rechnung der organischen 
Stoffe des Wassers vor sich, sondern auf die des KreatinB. 
Wie gross mochte nun der Verbrauch an Kreatin durch die 
beobachteten Bakterien sein? Zur Beantwortung dieser Frage wurden 
je drei Impfungen mit Typhus, Milzbrand und Staphylococcus albus 
in je 100 g Kreatinlösung von 0,5 °/ 0 für Typhus und 0,25 °/ 0 für 
die beiden anderen Bakterienarten gemacht. Ausserdem wurden 
100 g 0,5 °/ 0 und 100 g 0,25 °/ $ Kreatinlösung zur Kontrole zurück- 
behalten. Alle Kolben wurden in den Brütschrank bei 37,2—37,5° C 
gestellt. Nach zehn Tagen ging ich, nachdem ich mich von 
der Reinheit der Kulturen überzeugt hatte, an die Bestimmung 
des Kreatin gehaltes der Kulturen sowie der reinen Lösungen. Zur 
Prüfung der toxischen Wirkung wurde je eine Kultur zurück- 
behalten. Zur Bestimmung des Kreatins ging ich nach der Methode 
von Neubauer vor unter Beachtungen der Bemerkungen und Ver- 
besserungen, welche E. Salkowski zu dieser Methode gemacht 
hatte (Zeitscbr. f. Phys. Chem. Bd. X. 1886. Heft 2. S. 113). 
Wir verfuhren so : die Kulturen und Kontrolflüssigkeiten wurden der 
Verwandlung des Kreatins ins Kreatinin halber, nach dem Zusatz 
einiger Tropfen von Chlorwassersäure, in kochendem Wasserbade 
bis 2 ccm abgedämpft; der schwachsaure Rest mit Calciumcarbonat 
neutralisirt und mit 95 °/ 0 Alkohol (100 ccm) gut gemischt; 
die Mischung Hessen wir einen Tag stehen ; am anderen Tage wurde 
sie filtrirt, der Rest sorgfältig (fünf Mal) mit Alkohol ausgespült, 
damit das ganze Kreatinin ausgezogen werde. Der gesammelte 
Alkohol (um 150—170 ccm herum) wurde im Wasserbad bis auf 
60 —80 ccm verdunstet, nach dem Abkühlen mit 2 ccm Zinkchlorid 
versetzt und 2 Tage in den Eisschrank zur Krystallisation gestellt. 
Da wir genügend konzentrirte Lösungen hatten, trat das Aus- 
fallen des Kreatininchlorzinks bald ein. Der krystallinische Satz 
