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Influenza. 
Weder im frischen Blute, noch in Trockenpräparaten desselben 
wurden irgendwelche Mikroorganismen wahrgenommen. 
Im übrigen gelangten die Sekrete der Mund-, Nasen- und 
Rachenhöhle zur Untersuchung. 
Als Nährboden kam bei den Kulturversuchen eine Substanz 
in Verwendung, welche in folgender Weise hergestellt wurde: 
Ein Kilo Kalbslunge, welche sofort nach dem Tode des Thieres 
möglichst sauber herausgenommen und in einer Fleischfaschirma- 
schine zerkleinert werden muss, wurde mit 2 Litern destillirten 
Wassers übergossen und in einem Glasgefässe ausgekocht. Nach 
einer halben Stunde wurde die gekochte Lungensuppe auf einem 
Siebe durchgeseit, der Rückstand ausgepresst, durchfiltrirt und 
mit dem ersten Theile vermengt. In die ziemlich klare Flüssig- 
keit kamen 18,0 g Kochsalz, 9,0 g pbosphorsaures Kali, 9,0 g 
schwefelsaures Ammoniak, 25,0 g schwefelsaures Natron, 90,0 g 
Zucker, 25,0 g Pepton und 50,0 g Gelatine. Nach vollständiger 
Lösung dieser Bestaudtheile wurden entwederlO— 15 °/ 0 Gelatine oder 
2 ö / 0 Agar, welches 24 Stunden früher in destillirtem Wasser auf- 
geweicht werden soll, zugesetzt und unter fleissigem Rühren bis 
zur vollen Lösung gekocht. Sodann wurde die Flüssigkeit mit 
gleichen Theilen einer Kali- und Natronlauge sehr sorgfältig neu- 
tralisirt, auf 2 1 / s Liter durch destillirtes Wasser ersetzt und unter 
58 0 C abgekühlt, damit das zu Schaum geschlagene Eiweiss von 
4 Hühnereiern unter fleissigem Rühren, ohne zu gerinnen, behufs 
Klärung hineingebracht werden konnte. Schliesslich wurde dieselbe 
für einige Minuten nochmals aufgekocht und im Warmwassertrichter 
filtrirt. Zu dem krystallklaren, strohgelb gefärbten Filtrate, welches 
neutral, höchstens schwach alkalisch reagiren muss, wurden noch 
unter ausgiebigem Schütteln 8 — 10 °/ 0 Glycerin zugesetzt. Die ge- 
wonnene Flüssigkeit wurde in entsprechende Eprouvettengläschen 
und Kölbchen vertheilt und nach gehöriger dreimaliger Desinfektion 
definitiv theils schief, theils gerade zum Erstarren gebracht. 
Selbst Tuberkelbacillen wachsen auf diesem mit Agar versetzten 
Nährboden zu überaus kräftigen Kolonieen heran. 
Die Kulturen von den Sekreten der Influenzakranken wurden 
in trichterförmigen Kölbchen angelegt. 
Bei der mikroskopischen Untersuchung von Deckglastrocken- 
präparaten fand Verf. keine besondere Form von Organismen, 
welche er als für die Influenza specifisch erklären könnte. Auch 
fand er keine Species konstant' vor. Stets wurden nur Gemische 
von verschieden geformten Bakterien beobachtet. DieFraenkel- 
schen Pneumoniebacillen kamen auch bei Influenzakranken in wech- 
selnder Menge, keineswegs aber konstant vor. 
Auch durch Kulturen konnte keine Bakterienart konstant nach- 
gewiesen werden, welche für die Specificität der Influenza verant- 
wortlich gemacht werden könnte. Es wurden 30 verschiedene 
Arten von Saprophyten , mehrere bekannte pathogene Keime und 
3 noch unbekannte Organismen isolirt. 
Von bekannten pathogenen Bakterienarten fand man fünfmal 
den Staphylococcus pyogenes aureus, viermal den Staphylococcus 
