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Strub, 
teristisches Wachsthum. Die hier verwendeten Kartoffeln wurden 
folgendermassen bereitet. Nachdem sie gründlich gereinigt worden, 
wurden sie P/a Std. im Koch’schen Apparat gekocht und dann 
sofort in kleine Stücke zerschnitten. Diese legte ich in vorher im 
Trockenapparat sterilisirte Erl enmeyer-Kolben, bedeckte sie 
wieder mit sterilisirter Watte, erhitzte sie nochmals 1 Std. auf 100° 
im strömenden Dampf und liess sie 1—2 Tage ungeimpft im Brüt- 
schranke in feuchten Doppelschalen stehen. Nur solche Kartoffeln 
wurden zu Kontrollversuchen verwendet, die nach dieser Zeit noch 
vollkommen steril geblieben waren. Auch unterliess ich nicht, von 
den so präparirten Kartoffeln nur einen Theil zu impfen, die übrigen 
wurden neben den geimpften unter denselben Verhältnissen unge- 
impft aufbewahrt. Auf diesen letzteren Kartoffeln konnte nie 
irgend welches Wachsthum von Mikroorganismen nachgewiesen 
werden. 
Kaum dürfte nach den vorigen Versuchen die Ursache der 
Schwierigkeit des Sterilisirens in den Verschlüssen gesucht werden. 
Hingegen war für mich die Möglichkeit vorhanden, dass der Grund 
in dem Umstande liege, dass ich die mit Bacillus mesentericus ge- 
impfte Milch zwischen deu einzelnen Sterilisationen nicht der richtigen 
Temperatur ausgesetzt hatte. Vielleicht war dieselbe eine zu hohe, 
so dass sich in den aus den Sporen ausgekeimten Bakterien wieder 
neue Sporen gebildet hatten; oder aber sie war zu niedrig, so 
dass nicht alle ursprünglichen Sporen während der angegebenen 
Zeit auskeimen konnten. 
Ich stellte nun, um den Einfluss der Temperatur festzustellen, 
folgenden Versuch an: 
Ich brachte die Seidenfäden mit den angetrockneten Sporen 
in 9 Reagensgläschen; 6 dieser Röhrchen wurden in Intervallen 
von 24 Stunden im Koch’schen Apparat 3mal je eine halbe 
Stunde dem strömenden Dampf ausgesetzt, 3 weitere Röhrchen aber 
(Tabelle 1, 4 u. 7) nicht sterilisirt. In der zwischen den einzelnen 
Sterilisationen liegenden Zeit bewahrte ich je 3 Proben, 2 sterili- 
sirte und eine nicht sterilisirte im Brütschrank, im Keller bei 6—8° 
und im Eisschrank bei 3 — 5° auf. Drei sterilisirte Röhrchen (Tabelle 2, 
5 u. 8) wurden jeweilen Vor dem 2. und 3. Kochen mikroskopisch 
untersucht, zur selben Zeit auch die nicht sterilisirten, während die 
übrigen 3 Röhrchen bis zur Anfertigung der Platten, welche aus 
sämmtlichen 9 Proben 6 Stunden nach der letzten Sterilisation ge- 
gossen wurden, geschlossen blieben. In der Zeit zwischen dem 
letzten Kochen und der Anfertigung der Kulturen bewahrte ich 
sämmtliche Röhrchen im Brütschrank auf, um eine zum Nachweis 
genügende Vermehrung der allfällig noch vorhandenen Mikro- 
organismen herbeizuführen. 
Nebenstehende Tabelle A. enthält die Resultate dieser Versuche. 
Wir ersehen aus derselben, dass auch auf diese Weise eine Sterili- 
sation nicht geglückt war. 
Es schien mir nun noch die Möglichkeit vorhanden zu sein, 
dass die Dauer der Intervalle zwischen den einzelnen Sterilisationen 
einen Einfluss ausübe. Ich modificirte deshalb meine Versuche in 
