Zur Aetiologie des Ehinoskleroms. 
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Bei Brütofentemperatur von 35 bis 36° ging das Wachsthum 
sehr rasch und üppig vor- sich, während die Kulturen bei Zimmer- 
temperatur zu ihrer vollen Entwicklung etwas längere Zeit, zu- 
weilen 8 bis 10 Tage, beanspruchten. 
Ein charakteristisches, keineswegs aber eigen- 
artiges Aussehen zeigten bloss die Stichkulturen in 
Gelatine, welche hinsichtlich ihrer Form in der That eine grosse 
Aehnlichkeit mit den Gelatinestichkulturen der Friedlände r’ sehen 
Pneumoniebacillen besitzen. 
Bei gewöhnlicher Zimmertemperatur begann ein deutliches 
Wachsthum nach circa 40 bis 48 Stunden, zu welcher Zeit man 
an der Oberfläche der Gelatine ein grau durchscheinendes, stecknadel- 
kopfgrosses Köpfchen bemerkte, welches in den folgenden Tagen an 
Grösse allmählich zuuahm und beiläufig am 10. Tage nach An- 
legung der Kultur das Maximum seiner Grösse, d. h. etwa die 
Grösse einer halben Erbse erreicht hatte, während gleichzeitig auch 
ein allerdings spärlicheres Wachsthum längs des Impfstriches nach 
der Tiefe zu erfolgte und sich auf diese Weise die typische Nagel- 
form entwickelte. Die Gelatine wurde dabei niemals verflüssigt. 
War die Kultur so weit gediehen, so begann zuweilen das Köpfchen 
allmählich einzusinken und sich nach und nach auf der Oberfläche 
der Gelatine mehr der Fläche nach auszubreiten, ein Umstand, 
den ich jedoch nur auf die zuweilen etwas höhere Zimmertemperatur, 
bei welcher die Gelatine etwas weicher wurde, zurückführen möchte. 
Während dieser ganzen Zeit blieb das Köpfchen grau 
durchscheinend und liess niemals eine gesättigtere 
weisse Farbe erkennen. 
Die Kulturen auf anderen Nährsubstraten boten keine charak- 
teristischen Merkmale dar. 
Ausser den Kulturen auf den üblichen festen Nährmedien 
legte ich diesmal auch Bouillonkulturen an. Binnen 2 bis 3 Tagen 
entwickelte sich in der Bouillon ein weisslicher, fadenziehender, 
wolkiger Bodensatz, welcher keine Tendenz zu einer gleichmässigen 
Ausbreitung in der Flüssigkeit zeigte. 
In Deckglastrockenpräparaten von sämmtlichen Kulturen ausser 
von den ßouillonkulturen Hessen sich die Kapseln sehr leicht dar- 
stellen, wobei ich wiederum zu der Ueberzeugung gelangte, dass 
es hauptsächlich darauf ankommt, den Farbstoff — ich verwendete 
diesmal meistens eine wässerige Fuchsinlösung — nicht zu lange 
Zeit einwirken zu lassen, da sonst die Kapseln mitgefärbt werden 
und dann die Differenzirung der Kapseln von den Bakterien be- 
deutend erschwert, häufig sogar vollständig unmöglich wird. 
Die Ursache dafür, dass ich diesmal meine ganz besondere 
Aufmerksamkeit auf die Stellung der Rhinosklerorabacillen zu den 
Friedländer’schen Pneumoniebacillen gerichtet habe, liegt in 
dein Umstande, dass Babes 1 ) jm Gegensätze zu mir die von 
mir seinerzeit aus dem Rhinoskleromgewebe rein gezüchteten Kapsel- 
bakterien für identisch mit den Pneumoniebacillen Friedländer ’s 
l) Vergl. dieses Centralblatt. Band II. 1887. Seite 88. 
