Üctersucluingsmethoden, Instrumente etc. 
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vom Wasser entleert, so wird sie mittelst der Rolle gesenkt und 
der Schlauch, der sie mit der Filtrirflasche verband, wird abge- 
nommen und an die kurze Röhre der unteren Flasche befestigt, 
welch letztere jetzt mittelst desselben Mechanismus in die Höhe 
gehoben wird. Auf diese Weise kann aus der Filtrirflasche die 
Luft entfernt werden. Meistens hat man es mit einem Negativ- 
druck von 160 — 200 mm (== Wassersäule von 219 — 272 cm) zu 
thun. Der Trichter, der in den Pfropfen der Filtrirflasche einge- 
setzt wird, wird mit gewöhnlicher, in kochendes Wasser einge- 
tauchter Watte ausgefüllt. Dieses Wasser fliesst in die Filtrir- 
flasche und muss aus derselben ausgegossen werden. Je mehr 
Watte man hineinlegt, desto reiner ist das Filtrat und um so 
bedeutender muss dabei die Luftverdünnung sein. Ueber die Watte 
kommt noch ein ganzes Papierfilter oder eine Schicht Filtrirpapier- 
schnitzel und dann noch eine dünne Schichte Watte. Das Filter 
wird $ — -J- gefüllt. Am besten stellt man den Trichter in den 
Erwarmungsapparat von Plantamour, besonders bei Filtration 
von Agar-Agar. Erstarrt der Agar-Agar, so muss man ein neues Filter 
nehmen. Bei Gelatine ist diese Vorsicht unnütz. Auf die oben 
angegebene Weise kann man in f— 1 Stunde einen durchsichtigen 
Nährboden bereiten, auf dem die Mikroorganismen ebenso gedeihen, 
wie auf Fleisch-Pepton-Gelatine oder Fleisch-Pepton-Agar. ja sogar 
etwas besser. 
Folgende Mikroorganismen wurden untersucht: 1) Saccha- 
romyces niger; 2) Saccharomyces cerevisiae; 3) Saccharomyces 
glutinis; 4) Aspergillus florescens; 5) Aspergillus fumigatus; 
6) Aspergillus albus; 7) Aspergillus glaucus: 8) Penicillium glaucum; 
9) Mucor Mucedo; 10) Mucor stolonifer; 11) Oidium lactis; 
12) Oidium albicans, 13) Micrococcus cinnabareus; 14) Streptococcus 
Erysipelatos ; 15) Staphylococcus pyogenes aureus; 16) Staphylo- 
coccus pyogenes citreus; 17) Sarcina lutea; 18) Sarcina aurantiaca; 
19) Bacillus prodigiosus; 20) Bacillus butyricus Hüppe; 21) Bacillus 
cyanogenes; 22) Bacillus acid. lactici; 23) Bacillus lactis aerogenes; 
24) Bacillus subtilis; 25) Bacillus fluorescens liquefaciens; 26) Bacil- 
lus typhi abdominalis; 27) Bacillus authracis; 28) Spirillum rubrum; 
29) Spirochaete Finkler -Prior; 30) Spirochaete Den ecke 
und 31) Spirochaete cholerae asiaticae. Ausserdem wurden Kulturen 
gemacht von Newawasser und aus dem Magen der Säuglinge des 
Findelhauses entnommener Milch. Was letztere Versuche anbe- 
langt, so gedenkt Verf. später darüber zu berichten 1 ). Was dagegen 
die Newawasserkulturen anbelangt, so waren auf den Milchnähr- 
böden mehr Kolonieen zu sehen, als auf Fleischnährböden und trat 
ihr Wachsthum auf ersteren etwas früher ein, als auf letzteren. 
Zum Schluss muss man noch zufügen, dass die Methode bes Ver- 
fassers bedeutend weniger Zeit erfordert als die von Frl. Raskin. 
Der Verf. brauchte zur Anfertigung von Milcbuährböden mit Gelatine 
im Ganzen 33 — 50 Minuten, mit Agar-Agar 39 — 58 Minuten. Zur 
Darstellung krystallheller durchsichtiger Nährböden mit Gelatine 
1) Inzwischen ln No. 22 Jahrg, 1888 des W ratsch erschienen. 
