Dauer d. Lebensfähigkeit v. Typhus- u. Cholerabacillen in Fäcalmassen. 499 
dominaltyphus vorkam, kehrte eine Person zurück, welche in Ulm 
diese Krankheit acquirirt hatte. Die Ausleerungen wurden auf 
einen Dunghaufen gebracht. Von fünf Personen, welche mehrere 
Wochen später beim Ausräumen dieses Haufens beschäftigt waren, 
erkrankten vier an ausgesprochenem Typhus, 1 an gastrischen Sym- 
ptomen mit Milzanschwellung. Die Ausleerungen auch dieser fünf 
Patienten wurden dem Dunghaufen übergeben, jedoch tiefer in ihn 
hinein vergraben. Neun Monate später fand eine vollständige Ab- 
räumung desselben statt. Von den zwei dabei beschäftigten Per- 
sonen erkrankte eine an Typhus. 
Wer diese Thatsachen vorurtheilsfrei betrachtet, wird zugeben, 
dass sie in der That für eine grosse Tenacität des Typhusvirus in- 
mitten faulender Fäcalien sprechen. Denn, man mag sich die In- 
fection jener Individuen erklären, wie man will, immer wird man 
zu dem Schlüsse kommen, dass in den exkrementitiellen Massen das 
specifische Virus lebensfähig vorhanden sein musste. 
Was dasjenige der asiatischen Cholera anbelangt, so 
scheint es nach dem darüber vorliegenden epidemiologischen Mate- 
rial sich nur kurze Zeit in Fäcalien zu erhalten. Es gibt nämlich 
zwar Beobachtungen genug, welche darauf hinweisen, dass Indivi- 
duen, welche mit den frischen Dejectionen Cholerakranker zu 
thun hatten, von der bezeichneten Krankheit befallen wurden, aber 
keine hinreichend beglaubigte Thatsachen, welche auch nur wahr- 
scheinlich machen könnten, dass das Ausräumen von Gruben, in 
welche vor Wochen oder Monaten die Dejectionen Cholerakranker 
undesinficirt hineingelangten, den Ausbruch der Seuche veran- 
lasste. 
Es frägt sich nun, was lehrt uns das Experiment? Nach wie 
langer Zeit gelingt es noch, Typhus- und Cholerabacillen in faulen- 
den Fäcalien nachzuweisen? Um dies zu ermitteln, verfuhr ich in 
folgender Weise: Ich versetzte frische Fäces und eine aus frischen 
Fäces und Urin, sowie eine aus alten Fäces und Urin eines Ge- 
sunden bestehende Exkrementmasse mit grösseren oder geringeren 
Mengen einer frischen Typhusbacillenkultur von Kartoffeln und 
von schwach peptonhaltiger Rindfleischbouillon, verrührte oder 
schüttelte stark, um möglichst gleichmässige Vertheilung zu er- 
zielen, stellteeine Portion in einem vorher gereinigten und sterilisirten 
Glasgefässe mit weiter Oeffnung und Watteverschluss bei Zimmer- 
temperatur, die von +17 0 bis 22,5 0 C schwankte, eine andere in 
einem gleichen Gefässe bei einer Temperatur hin, welche von +10° 
bis +0 0 schwankte, und entnahm von Zeit zu Zeit Proben der Ex- 
krementmasse, um sie auf Vorhandensein von Typhusbacillen zu 
untersuchen. Dies geschah, indem ich die Masse mehrfach durch- 
schüttelte, mit einer kleinen sterilen Platinöse eine geringe Menge 
aus ihr herausfischte und dann in eine verflüssigte, schwach alka- 
lische Mischung von 1 Th. Nährgelatine + 4 Th. Agar-Agarlösung 
einführte, diese aber auf einer sterilen Glasplatte oder innerhalb 
eines Soyka’ sehen Flachglases zum Erstarren brachte. Die Fest- 
stellung der Thatsache, dass die Kolonieen, welche den Eindruck 
von Typhuskolonieen machten, es auch waren, erfolgte durch Ueber- 
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