König!. Akademie der Medicin zu Turin. 
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Methode bedient: Nachdem das flüssige Serum in gewöhnlicher 
Weise mit dem Tetanusmateriale durchsäet worden war, wurde das- 
selbe in Glasröhrchen von 1 / 2 cm Durchmesser bei 15 bis 20 mm 
Länge, welche an beiden Enden dünn gezogen waren, aufgesaugt, 
hierauf wurden diese letzteren sofort nach ihrer Füllung ver- 
schlossen, und dann diese Röhrchen voll Gerinnsel auf 70° er- 
wärmt. Nach unserer Ansicht hätte diese Temperatur viele Mikro- 
organismen vernichtet, und das verdichtete Serum hätte als Platte 
gedient; die Ausdehnung der Oberfläche Hess auch eine grosse 
Zertheilung der Kolonieen erhoffen. Jedoch gab auch diese Methode 
trotz der hinreichenden Isolirung der Kolonieen, unter Uebertragung 
in andere Röhrchen ausser unserer Form, uns noch zwei mit ein- 
ander vereinte Bacillenarten; eine, die dem Ni c o 1 aie r ’schen 
ähnelt und sich fein, borstenartig, am Kopfe verdickt darstellt, wäh- 
rend die andere den Charakter des Saprogenes No. I von Rosen- 
bach hatte; sie verflüssigt das Serum mit faulem Geruch. 
Bezüglich der Isolirung der Borstenform waren wir also mit 
anderer Methode an demselben Punkte angelangt, wie alle früheren 
Forscher, d. h. bei der Doppelkultur. 
In dieser Doppelkultur haben wir die weitere Isolirung nicht 
mehr vermittelst Erwärmung, die sich als wirkungslos erwies, son- 
dern vermittelst einer anderen Methode zu erreichen gesucht. 
In einer Glasschale voll festen Serums säeten wir viele 
Striche der obengenannten Doppelkultur aus, hierauf stellten wir 
diese Schale in einen der gewöhnlichen Leertrockner, wohin 
wir ausser der vermittelst einer Luftpumpe so viel als möglich 
verdünnten Luft alkalische Pyrogallussäure nach der Buch- 
ner’schen Methode gebracht hatten. Hierauf setzten wir das 
Ganze in den Thermostaten bei 37° C. 
Nach 3 Tagen beobachteten wir in der Platte ausser einem 
flüssigen Punkte, wo sich die Rosenbach’sche Saprogenes-Form 
No. I vorfand, längs der anderen Stiche zahlreiche, äusserst feine 
durchsichtige Kolonieen, die aus Kokken bestanden, welche wir 
in den Ursprungsgläsern nie wahrgenommen hatten. 
Diese Kokken, in festem Serum kultivirt und mit Agar be- 
deckt, Hessen 8 Tage nach der Einimpfung in der Tiefe des Stichs 
einen Bacillus von Trommelschlägelform erkennen, dessen End- 
verdickung entweder völlig oder nur an den Rändern gefärbt er- 
schien, während wir hier und da in den Präparaten noch stark 
gefärbte Kokken wahrnahmen, die den gefärbten Köpfchen durch- 
aus ähnlich waren ; an der Oberfläche der Kultur fanden wir dann 
nur Kokken. 
Als wir Kulturen in der Tiefe des Stichkanals machten, wo 
nur Bacillen existirten, erzielten wir die Kopfbacillenform in anae- 
robischen Kulturen, und die runde konische Form bei den Luft- 
kulturen. 
Bei wiederholten Versuchen, die wir an Kokkenkolonieen an- 
stellten, die mikroskopisch und makroskopisch durchaus homogen 
waren, erhielten wir bis jetzt Bacillen, ähnlich den Nicolaier’schen 
