Studien über Bacterium phosphorescens Fischer. 789 
Zur Entscheidung zwischen diesen beiden Hypothesen kommt 
es vor allem darauf an , festzustellen , ob ein Leuchten beobachtet 
werden kann, wo keine lebenden Bakterien zugegen sind? Ohne 
künstliche Eingriffe tritt dieser Fall jedenfalls nie ein; so oft man 
von einer leuchtenden Reinkultur abimpft auf geeigneten Nährboden, 
so oft erhält man eine Kultur, ein Resultat, das die intracelluläre 
Hypothese stützt, aber nicht beweist. 
Versucht man künstlich durch Filtration durch eine Thonzelle 
die Bakterien aus der Bouillon abzuscheiden, so gelingt dies leicht, 
das pilzfreie Filtrat ist dunkel (schon von Pflüger u. a. mit Pa- 
pierfilter ausgeführt). Es stimmt dies für die intracelluläre Theo- 
rie, beweist sie aber ebenfalls nicht, denn mit den Bakterien könnte 
auch die vielleicht schleimig zu denkende photogene Substanz ab- 
filtrirt sein (vergl. auch die Beobachtungen von Flügge-Siro- 
t i n i n (Z. f. Hyg. IV. p. 288), wonach sogar Strychnin von Thon- 
zellen zurückgehalten wird). 
Wir gingen nun zu Versuchen über, die Bakterien zu tödten 
und eventuell dann doch noch ein Leuchten zu erhalten. Alle 
gewöhnlichen Desinficientia : Sublimat, Borsäure, Salicylsäure, Kar- 
bolsäure zerstörten aber das Leuchten schon in sehr schwachen 
Dosen sehr rasch. Es war also entweder die intracelluläre Theorie 
richtig oder die photogene Substanz von annähernd gleicher Empfind- 
lichkeit gegen Reagentien wie das lebende Protoplasma. Da es 
namentlich vom Sublimat leicht denkbar erschien, dass es auch 
photogene chemische Substanzen zerstören könne, namentlich Eiweiss- 
körper, so prüften wir nun zahlreiche andere Stoffe, von denen keine 
eingreifende Wirkung auf das Photogen zu erwarten war. Chloro- 
form, Aether, Aethylalkohol, Amylalkohol, Benzol, Xylol, Schwefel- 
kohlenstoff, Nelkenöl, Bergamotteöl, alle vernichteten, sowie sie in 
Dosen von 1 / 2 — 1 cm zu 10—15 cm prachtvoll leuchtender Salz- 
bouillon zugesetzt wurden, das Leuchten beim Umschütteln entweder 
sofort oder doch nach wenigen Minuten ; impfte man nach einiger 
Zeit auf frische Salzgelatine ab, so wuchs nichts mehr. 
Also: Auch die chemisch wenig eingreifenden pilztödtenden 
Mittel vernichten das Leuchten und das Leben der Pilze parallel, 
womit die intracelluläre Theorie bedeutend wahrscheinlicher wird. 
Es schien mir nun ein Studium der Wirkung der Temperatur 
ein besonders geeignetes Mittel zu sein, die Frage zu entscheiden. 
Bei 24° C lag das Optimum der Leuchtkraft, bei 39,5° trat Erlöschen 
des Leuchtens ein, das aber nach Abkühlung wiederkehrte, nach 
längerer Einwirkung von 45° blieben die Kulturen dunkel. Diese 
Beobachtung spricht sehr für die intracelluläre Theorie, es müsste 
wenigstens eine ganz ausserordentlich merkwürdige photogene 
Substanz sein, die 40° nicht mehr vertragen kann. Die Versuche 
mit Abkühlung ergaben ein sehr unerwartetes Resultat. Bei 0,1° 
(vor dem Fenster) wurde 4 Tage lang noch ein abgeschwächtes 
Leuchten beobachtet, ja sogar noch bei — 12° zeigte eine hart- 
gefrorene Agarkultur 10 — 12 Minuten lang Spuren von Licht. Die 
Temperaturen wurden gemessen, indem die Thermometerkugel in 
der Kultur selbst steckte, die (Strich)kultur war in einen» Reagens- 
