Untersuchungen über Saprol, ein neues Desinfektionsmittel für Fäkalien. 237 
gegossene Platte Hess auch erst am 3. Tage nach der Aussaat Milz- 
brandkolonieen mikroskopisch erkennen. Platten dagegen, die am 
5. und 7. Tage gegossen wurden, blieben, 9 Tage hindurch beobachtet, 
steril. Es ist also zuerst Entwicklungshemmung eingetreten, dann 
Abtödtung des Milzbrandes. 
Ein ebensolches Filtrat von 100 ccm Wasser und 20 ccm Saprol 
wurde nach 5 Tagen hergestellt. Dieses Mal wurden aber nur 5 ccm 
davon zur Untersuchung genommen und mit 5 ccm einer 24 Stunden 
im Brütschrank gestandenen Bouillonkultur von Milzbrand vermischt 
und wiederum in den Brütschrank gestellt. Nach 24 Stunden wurde 
eine Platte mit 3 Oesen der Mischung gegossen, nachdem dieselbe, 
im hängenden Tropfen besehen, wenige Sporen, aber viele krümlige 
Massen hat erkennen lassen. Nach 3 Tagen ist auf der Platte Milz- 
brand nachzuweisen. Eine zweite Platte, welche am 3. Tage nach 
denTVermischen gegossen wurde, zeigte erst am 5. Tage Wachsthum, 
ebenso eine Platte, die am 5. Tage angefertigt wurde; doch hat die 
Menge der Kolonieen abgenommen. Platten vom 8. und vom 10. Tage 
blieben steril. 
Während also 50 ccm Filtrat in 10 ccm Bouillon in 5 Tagen 
Abtödtung der Milzbrandbacillen bewirkt hatten, brauchten 5 ccm 
Filtrat auf 5 ccm Bouillon, also der fünfte Theil jener Menge, dazu 
8 Tage. 
Um zu sehen, ob noch geringere Mengen Saprol zu einer Ab- 
tödtuug pathogener Mikroorganismen genügen und ob Urin die des- 
infizirenden Bestandtheile in genügender Menge auslauge, wurde der 
Urin, der in dem oben erwähnten Vorversuch nicht steril aufgefangen 
und nur mit einer ganz dünnen Schicht Saprol begossen war, filtrirt, 
nachdem er 23 Tage gestanden hatte. Von diesem Filtrat wurden 
in 3 sterile, mit Watte verschlossene Reagensgläser je 5 ccm ge- 
gossen, das eine wurde dann mit Choleravibrionen, das 2. mit Ty- 
phusbacillen und das 3. mit Staphylococcus pyogenes au- 
reus geimpft und in den Brütschrank gestellt, gleichzeitig mit drei 
zur Kontrolle mit denselben Mikroorganismen geimpften Bouillon- 
gläsern. Während letztere schon nach 24 Stunden üppiges Wachs- 
thum zeigten, blieben die Uringläser klar und anscheinend steril. 
Zur Entscheidung der Frage, ob nur eine Entwickelungshemmung 
oder eine Abtödtung eingetreten sei, wurde von den drei Uringlasern 
je ein Bouillonröhrchen geimpft uud in den Brütschrank gestellt; 
doch blieben diese auch steril, so dass also die Frage dahin ent- 
schieden ist, dass die Mikroorganismen im Urin getödtet sind. Selbst 
in diesen letzten Bouillonröhrchen, die nur 3 Oesen Urin enthielten, 
liess sich noch mit dem Millon’schen Reagens Phenol nachweisen. 
Es wurden dann noch weitere entwickelungshemmende Unter- 
suchungen mit Staphylokokken gemacht. 
Frisch bereitete Staphylokokkenfäden, deren Virulenz durch An- 
legen eines Esm arch’schen Rollröhrchens nachgewieseu wurde, 
wurden in Filtrate von Saprol gelegt, und zwar wurden 3 verschie- 
dene Konzentrationsgrade benutzt: 
1) Filtrat von 100 ccm Wasser mit 20 ccm Saprol, 21 Tage 
gestanden. 
