Zur Technik des Nachweises der Choleravibrionen. 
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mit den suspekten Fäces , eine andere mit solchen von anscheinend 
gesunden Personen zu versetzen und sie dem Brutschrank zu über- 
geben. Schon nach 24 Stunden soll, falls man zur Uebertragung 
nicht zu viel Fäces nahm, der entstehende charakteristische Geruch, 
namentlich wenn sich noch ein Häutchen auf der Oberfläche gebildet 
hat, die Entscheidung bringen. Wünschenswert^ wäre es natürlich 
immer noch, schliesst Laser, das Kulturverfahren und die mikro- 
skopische Untersuchung, wenigstens des Häutchens, vorzunehmen. 
Die fragliche Diagnose lediglich mittels des Geruchsinnes zu 
stellen, halte ich für recht gewagt. Wer skeptisch urtheilt, wer 
nicht mit feiner Nase begabt ist, wer vollends den charakteristischen 
Geruch nicht kennt, wird diese Methode überhaupt nicht anwenden 
können. Auch hat L. nicht mitgetheilt, wie sich die von dem diffe- 
renzialdiagnostisch unter Umständen in Betracht kommenden Vibrio 
Proteus in Fäces gebildeten riechenden Produkte manifestiren. 
Der Arzt muss mit aller Bestimmtheit die Diagnose stellen, 
besonders wenn es sich um die Konstatirung des ersten Falles an 
einem Orte handelt. Sein Verdacht, es könne ein Cholerafall sein, 
braucht nur geäussert zu werden, um in einem geordneten Gemein- 
wesen die Ausführung der gesetzlich vorgeschriebenen Vorbeugungs- 
massregeln, soweit dies nicht geschehen, zu veranlassen; der defi- 
nitive, offizielle Ausspruch der Choleradiagnose bringt aber derartig 
schwere soziale und nationalökonomische Folgen , dass über seine 
Richtigkeit keinerlei Zweifel obwalten dürfen. Solche sind aber nur 
ausgeschlossen, wenn man das Gelatineplattenverfahren zu Hülfe 
genommen hat. 
In der von mir angegebenen Weise ist es mit den verhältniss- 
mässig einfachsten Mitteln unter Aufwand von wenig Zeit und 
Nährmaterial möglich, diese unerlässliche Bedingung zu erfüllen. 
Zum Nachweis der Cholerabakterien wird nach R. Koch von der 
verdächtigen Ausleerung oder dem Darminhalt womöglich ein Schleim- 
flöckchen entnommen, in möglichst dünner Schicht auf einem Deck- 
gläschen ausgebreitet, mit Fuchsinlösung gefärbt und mit Hülfe 
der Oelimmersion nach Vibrionen gefahndet. Gleichzeitig bringt man 
ein Theilchen eines Schleimflöckchens auf ein anderes Deckglas, 
fügt einen Tropfen Bouillon hinzu und legt es zur Kultur im hän- 
genden Tropfen über die mit Vaselin umgebene Vertiefung eines 
hohlgeschliffenen Objektträgers. Zwei weitere Partikelchen vertheilt 
man in einem Reagenzröhrchen mit Bouillon und in einem anderen 
mit Gelatine; dieses wird nebst einigen Verdünnungen zur Platten- 
kultur verwendet. 
Wer nun nicht die dazu nöthigen Utensilien (Nivellir- und Kühl- 
vorrichtung, grössere Anzahl von sterilisirten Platten oder Petri- 
schen Schalen und von Gelatineröhrchen) hat, überimpft von dem 
suspekten Material auf ein Gläschen mit Bouillon oder 2-prozentiger 
Peptonlösung und verreibt ein oder 2 Platinösen der geimpften Nähr- 
lösung mit dem ersten der sechs Gelatinetropfen einer nach Soyka 
beschickten Platte, von dem aus die übrigen infizirt werden. Das 
Verfahren wird zweckmässig in den nächsten 24 Stunden wiederholt, 
während deren das Bouillonröhrchen nebst dem zur mikroskopischen 
