Ueber die bakterientödtende Eigenschaft des Blutserums. 
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welche unter Umständen eine bedeutende Labilität anneh- 
men können. Solche Fälle haben wir in der Sprengung von 
Laktambindungen durch Alkalien. 
Eine Laktambindung haben wir z. B. im Isatin, im Oxindol, 
ferner im Anthrauil, welches unter dem Einflüsse von Natron zu 
orthoamidobenzoesaurem Natron wird: 
.CO /COONa 
C 6 H 4 < I + NaOH = C 6 H / 
X NH X NH 2 
Anthranil 
CO 
Hier wird die Laktambindung | gesprengt und eine Amido- 
NH 
gruppe hergestellt. Die Amidogruppe kann nun unter gewissen 
Umständen stabil, reaktionsunfähig, unter anderen aber wieder 
äusserst labil und reaktionsfähig sein. Die Amidogruppe ist z. B. 
im Uretban sehr stabil, im Harnstoff labiler, noch mehr im Gua- 
nidin *). Im Hydroxylamin und Diamid aber ist sie so energisch ge- 
worden, dass diese Stoffe selbst bei grosser Verdünnung noch in alles 
lebende Protoplasma ohne Ausnahme eingreifen können, d. h. Gifte 
allgemeinen Charakters sind 1 2 ). Folgende Formeln lassen die 
Einflüsse benachbarter Gruppen auf die Amidogruppe erkennen : 
/NH, 
CO 
x 0. c,h 5 
Urethan 
NH, 
/'NH l 
CO 
\nh 2 
Harnstoff 
/NH 2 
C = NH 
^NH 2 
Guanidin 
NH S 
nh 2 oh 
Diamid Hydroxylamin. 
Es ist nun der Fall recht gut denkbar, dass es labile Eiweisskörper 
gibt, in welchen bei vorsichtiger Behandlung mit Alkalien labile Amido- 
gruppen regenerirt werden können, ähnlich wie in oben citirtem Falle. 
Durch Einwirkung der Base kann dann der ursprüngliche Körper, wel- 
cher jedenfalls als Alkaliverbindung haltbarer sein dürfte, regenerirt 
werden. Stärkere Einflüsse, wie höhere Temperatur oder starke 
Mineralsäuren, werden jene leicht veränderliche Gruppe so umändern, 
dass verdünnte Laugen den wirksamen Körper nicht mehr herstellen 
können; eine Laktambindung kann hierbei leicht einen so stabilen 
Charakter annehmen, dass sie nur unter gleichzeitigen weiteren Ein- 
griffen zu öffnen ist, womit wesentliche Veränderungen im Molekül 
verbunden sind, so dass der labile ursprüngliche Charakter ver- 
loren geht. 
Um diese Verhältnisse besser verständlich zu machen, wird es 
1) Bei Algen konstatirten Th. Bokorny und ich, dass Guanidin giftiger ist, 
als Harnstoff und dieser schädlicher, als Urethan. (Journ. f. prakt. Chem. Bd. XXXVI. 
p. 279.) 
2) Vergl. O. Loew, Jahresber. f. Thierchemie. XV. p 391; XX. p. 353 und 382. 
