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E. H. Hankin 
hat Immunität gegen dieses Gift bekommen und gelegentlich auch 
Immunität gegen das ähnliche Gift, welches von Milzbrandbacillen 
erzeugt war. Einige Forscher haben diese Anschauungen von 
Wooldridge völlig missverstanden und geglaubt, dass er es mit 
einem Alexin zu thun gehabt habe. Meine Beobachtungen, dass das 
Gewebsfibrinogen auf die Leukocyten wirkt, dienen aber zur Ver- 
theidigung der Vermuthungen Wooldridge’s und geben auch eine 
Erklärung für seine Versuche. Einem Kaninchen habe ich gekochte 
Gewebsfibrinogenlösung intravenös eingespritzt; es zeigte am nächsten 
Tage eine ausgesprochene Leukocytose, aber die grosse Mehrzahl 
der eosinophilen Zellen enthielt nur einige oder gar keine Körn- 
chen , was als Zeichen einer aktiven Absonderung seitens der Zellen 
zu betrachten ist. Das Thier wurde dann getödtet und das Blut in 
einem Centrifugenrohre gesammelt. Sobald es geronnen, wurde der 
Blutkuchen von der Wand des Rohres getrennt und centrifugalisirt, 
um ein rasches Auspressen des Serums zu erzielen. Das Serum 
wurde dann in kleine Reagenzgläser unter aseptischen Kautelen ver- 
theilt, und zwar kam in jedes Röhrchen genau 1 ccm Serum. Die 
Röhrchen wurden dann mit einer successiv zunehmenden Menge einer 
verdünnten V. M e ts c h n ikovi - Kultur geimpft. Eine feine Pipette, 
bis 0,001 eines ccm graduirt, wurde hierzu benutzt 1 ). Die Röhr- 
chen wurden im Thermostaten bei 37° gehalten. Am nächsten Tage 
fand ich , dass die Röhrchen , welche mehr als 0,05 ccm der Kultur 
bekommen hatten, ein typisches Wachsthum zeigten , während die 
Röhrchen , welche mit weniger als 0,05 ccm geimpft worden waren, 
steril geblieben waren. Beim Blute eines normalen Kaninchens war 
dagegen 0,001 ccm die kritische Ziffer. Diese zwei Röhrchen, welche 
mit resp. 0,05 und 0,001 ccm geimpft waren, haben nur Spuren von 
Wachsthura gezeigt, woraus sich ergibt, dass das Blut der Versuchs- 
thiere ungefähr 50mal so viele Bakterien tödten konnte, als das 
Kontrollblut. Ein ähnlicher Unterschied besteht zwischen den reinen 
Alexinlösungen, die aus ihrer Milz dargestellt sind, und zwar nach 
der Methode, die ich an anderer Stelle geschildert habe. Die Platten- 
kulturmethode wurde hier benutzt, um die bakterientödtende Kraft 
in zwei Fällen zu vergleichen; sie ergab Folgendes: 
1 
Kontrollplatte 
Platte nach 
1 / i Stunde 
gegossen 
Platte nach 
1 Stunde 
gegossen 
Alexinlösung vom Kanin- 1 
chen , das früher mit f 
Gewebsfibrinogen ge- f 
impft war 
1530 
17 
11 
Alexinlösung eines norma- 1 
len Kontrollkaninchens J 
1512 
1542 
1361 
1) Diese Pipette wird nur von Dr. H. Rohrbeck, Berlin NW., Karlstrasse 24 I, 
angefertigt. Ich habe eine solche immer benutzt für das Plattenkulturverfahren bei der 
Prüfung der bakterienvermindernden Eigenschaften der Alexinlösungen , für welche 
Zwecke diese Pipette viel genauer ist, wie die Plattennadel. Dadurch sind die Grenzen 
der Fehlerquellen sehr herabgesetzt. Siehe Hankin, ,,On the method of testing the 
bacteria killing power of alexin-solutions“. (Journal of Pathology and Bacteriology. 
1892. September.) 
