Ueber den Ursprung und Vorkommen von Alexinen im Organismus. 815 
Die Kontroll- Alexinlösung stellt eine Ausnahme dar, weil nach 
einer halben Stunde keine Tödtung der Bakterien stattgefunden hat; 
die andere aber wirkt mehr bakterientödtend, als es bei einem 
normalen Kaninchen gewöhnlich der Fall ist. 
In einem anderen ähnlichen Versuch wurden 2 ccm einer gewebs- 
tibrinogenen Lösung einem Kaninchen intravenös eingespritzt, hierauf 
nach 15 Minuten nochmals 5 ccm. Vor den Einspritzungen besassen 
die eosinophilen Leukocyten ein normales Aussehen, wogegen nach 
der zweiten Einspritzung fast alle ihre Körnchen verloren hatten. 
Innerhalb 5 Minuten nach der zweiten Einspritzung wurde die Carotis 
zerschnitten, das Blut gesammelt und sein Serum geprüft, wie im 
vorigen Versuch. In diesem Fall hatte 1 ccm des Serums, das mit 
0,2 ccm einer 24 Stunden alten (nicht verdünnten) Kultur von 
V. Metschnikovi geimpft war, nur eineSpur von Wachsthum er- 
zeugt, das nach 24 Stunden nur mikroskopisch nachweisbar war, wo- 
gegen alle übrigen Röhrchen, die mit 0,05, 0,03, 0,02 ccm. etc. geimpft 
waren, steril geblieben sind. Dieses Serum könnte also unvergleichbaren, 
mehr Bakterien zerstören, wie das Serum eines normalen Thieres. 
Wenn das Serum dieses Kaninchens mit 0,75 NaCl-Lösung verdünnt 
und geimpft wurde, war ein Wachsthum leicht zu bekommen. Die 
Gewebsfibrinogenlösung selbst besass kein bakterientödtendes Ver- 
mögen. Bekanntlich erzeugt das nicht gekochte Gewebsfibrinogen sehr 
schnell intravasculäre Gerinnung, und Halliburton hat die Ver- 
muthung geäussert, dass möglicherweise dasselbe so wirkt, weil es 
die Leukocyten reizt, Fibrinferment auszuscheiden *). Wenn man sich 
an die engen Beziehungen erinnert, die zweifellos zwischen dem Fibrin- 
ferment und den Alexinen, die im normalen Thiere Vorkommen, be- 
steht, so gewinnt diese Anschauung von Halliburton erneutes 
Interesse. Um in dieser Sache zu entscheiden, wird es aber nöthig 
sein, an Stelle von Kaninchen Hunde zu gebrauchen, weil die ersteren 
sehr leicht durch Einspritzung von gekochtem Gewebsfibrinogen ge- 
tödtet werden. 
Diese Versuche mit dem Gewebsfibrinogen hätten wohl an eine 
frühere Stelle meiner Mittheilung gehört, doch habe ich dieselben erst 
hierher gesetzt, weil ich diese Beobachtungen erst während meiner 
Bestrebungen, ein die Zellen reizendes Mittel zu finden, gemacht habe. 
Wegen seines Gerinnung befördernden Einflusses ist es sehr schwer, 
die Wirkung von Gewebsfibrinogen auf Blut in vitro zu verfolgen. 
Nachdem ich eine lange Reihe von Stoffen ohne Erfolg versucht 
hatte, um eine Ausscheidung der eosinophilen Körnchen zu erzeugen, 
fand ich, dass diese Ausscheidung gewöhnlich leicht gelingt, wenn 
das Blutegelextrakt-Blut einfach bei einer Temperatur von 38 bis 
40 0 während 4 bis 7 Stunden gehalten wird. Macht man zum Bei- 
spiel alle halbe Stunden ein Trockenpräparat davon und färbt mit 
Eosiu und Methylenblau, so sieht man Folgendes: In den früheren 
Präparaten sind die Körnchen in der Mehrzahl der eosinophilen Leuko- 
cyten überall in der Zelle zerstreut (siehe Fig. 1), später aber sieht 
1) ,,On the nature of fibrin ferment“. (Journal of Physiology Bd. IX. 1888. 
p. 229. Siehe p. 295 und 286 ) 
