Fig. 1. 
Fig. 2. 
Fig. 3. 
Fig. 4. 
Fig. 1. Eosinophiler Leukocyt aus normalem Blut. Färbung mit Methylenblau 
und Eosin. 
Fig. 2. Erstes Stadium der Absonderung der eosinophilen Körnchen. Diese sind 
nur an einer Seite der Zelle gelagert. Färbung mit Eosin und Methylenblau. 
Fig. 3. Zwei Zellen, in welchen die Mehrzahl der eosinophilen Körnchen ver- 
schwunden ist, aus Blut, das 6 Stunden bei 39° nach Entnahme vom Kaninchen und 
Mischung mit Blutegelextrakt verweilt hat. Färbung mit Eosin und Methylenblau. 
Fig. 4. Weitvorgeschrittene Absonderung. 6 Stunden nach Entnahme vom Thier 
Färbung mit Eosin und Methylenblau. 
mau die Körnchen in einem Häufchen am Rande der Zelle gelagert 
(siehe Fig. 2) und noch später ist eine deutliche Abnahme der Körn- 
chen zu sehen. Zuletzt enthält die Mehrzahl der Zellen entweder gar 
keine oder nur noch zwei oder drei Körnchen (Fig. 3 u. 4.) Gewöhnlich 
habe ich alle diese Stadien in einem einzigen Präparat gesehen, doch ist 
zu betonen, dass nicht alle Zellen mit derselben Geschwindigkeit an 
dieser Veränderung Theil nehmen. Der Unterschied zwischen den 
früheren und späteren Präparaten ist auflallend genug und klar. 
Unter gewissen Bedingungen färben sich die eosinophilen Leukocyten 
nur sehr schwach mit dem Methylenblau, und wenn sie zur selben 
Zeit keine roth gefärbten eosinophilen Körnchen enthalten, so sind sie 
äusserst schwer zu sehen. Zuweilen findet man eine Masse von Leuko- 
cyten in einer granulirten Grundsubstanz (? Blutplättchen) eingebettet, 
doch verlieren solche Leukocyten nur selten ihre Körnchen. Wenn 
das Blut nicht bei 39 °, sondern bei Zimmertemperatur gehalten war, 
so werden die Körnchen nicht gelöst, sondern sind sogar nach 24 
oder 48 Stunden so deutlich in den Zellen zu sehen, wie in ganz 
frisch gemachten Präparaten. 
Wie verhält sich nun das bakterientödtende Vermögen des Blutes, 
nachdem diese Veränderungen in den Zellen stattgefunden haben? 
Um diese Frage zu beantworten, habe ich folgende Versuche 
gemacht : 
Die Carotis eines Kaninchens wurde unter aseptischen Kautelen zer- 
schnitten, das Blut in einem sterilisirten Centrifugenrohre gesammelt, 
in welches früher 5 bis 10 ccm eines Blutegelextraktes gesetzt worden 
waren. Hierauf wurde sofort die eine Hälfte des Blutes in ein zweites 
Centrifugenrohr gegossen und centrifugalisirt, während das erste 
Centrifugenrohr in ein Wasserbad bei einer Temperatur von 38 bis 
