Ueber den Ursprung und Vorkommen von Alexinen im Organismus. 821 
aber eosinophile Leukocyten enthält, nach Zusetzung des Blutegel- 
extraktes bei 39° während einiger Stunden gehalten wird, so findet 
keine Zunahme des bakterientödtenden Vermögens statt. Nur wenn 
eosinophile Leukocyten vorhanden sind, kann eine solche Behandlung 
diese Zunahme erzeugen. 
Die Versuche, welche ich in dieser Mittheilung vorgebracht habe, 
liefern also einen Beweis dafür, dass die eosinophilen Körnchen der 
Leukocyten die Quelle der Alexine sind. Gegen diese Anschauung 
könnte nur ein auf folgende Thatsachen gegründeter Einwurf vor- 
gebracht werden, nämlich dass die Kaninchenmilz viele eosinophile 
Zellen enthält. Ich habe davon Alexinlösungen dargestellt, die Bak- 
terien tödten. Die bakterientödtende Wirkung ist zwar schwach, 
aber unzweifelhaft. Die Milz von einem Kaninchen, das an Milz- 
brand gestorben ist, enthielt auch eosinophile Leukocyten, doch ge- 
lang es mir nicht, davon eine die Milzbrandbacillen tödtende Alexin- 
lösung zu bekommen. Wie kann man nun aber diesen Misserfolg 
erklären? Ich habe an anderer Stelle die Vermuthung geäussert, 
dass vielleicht im Kampfe zwischen dem Organismus und dem Mi- 
kroben die Alexine des ersteren durch die giftigen Produkte des 
letzteren zerstört werden , doch haben mich viele Experimente nun- 
mehr überzeugt, dass dieser Satz nur theilweise wahr ist, denn 
wahrscheinlich sind die Alexine nicht zerstört, sondern es ist nur 
ihr bakterientödtendes Vermögen durch die Gegenwart der Bakterien- 
produkte gehemmt. Als Beispiel möge folgender Versuch dienen : 
Vom Serum eines normalen Kaninchens wurde in kleine Reagenz- 
röhrchen je 1 ccm gethan, und dann wurden 10 von diesen Reagenz- 
gläsern mit einer 24stündigen Kultur von V. Metschnikovi ge- 
impft, und zwar, wie folgt, in genau gemessenen Quantitäten: 
Rohr 
No. 1 
wurde 
mit 
0,1 ccm 
% 
der Kultur geimpft 
Erfolg 
Wachsthum 
n 
n 
2 
n 
» 
0,15 
n 
der 
verdünnten Kultur geimpft 
steril 
» 
» 
3 
n 
Yi 
0,1 
n 
(= 
der 
0,01 ccm Kultur + 10 ccm 
0,75-proz. NaCl-Lösung) 
verdünnten Kultur geimpft 
geblieben 
steril 
n 
n 
4 
n 
Y) 
0,07 
Yi 
n 
n n 
n 
Yi 
n 
n 
5 
n 
n 
0,05 
Yi 
Yi 
yi n 
n 
Yi 
n 
n 
G 
n 
i) 
0,04 
Yi 
n 
Yi Yi 
Yi 
Yi 
n 
n 
7 
n 
n 
0,03 
Yi 
n 
n n 
n 
Yi 
r> 
n 
8 
a 
Yi 
0,02 
n 
» 
n » 
Yi 
Yi 
n 
n 
9 
n 
1) 
0,01 
Yi 
Yi 
n Yi 
n 
Yi 
n 
n 
10 
Yi 
Yi 
0,005 
Yi 
V 
n n 
n 
n 
Drei Röhrchen (No. 11, 12 und 13) haben jedes ungefähr 0,0001 ccm 
einer alten, sterilisirten und filtrirten Kultur von V. Metschni- 
kovi bekommen und wurden dann geimpft, wie folgt: 
Resultat 
Rohr No. 11 wurde mit 0,01 ccm der verdünnten Kultur geimpft Wachsthum 
n n 12 „ „ 0,005 „ „ „ n n n 
n n 13 „ „ 0,002 „ n n n n » 
Drei weitere Röhren (No. 14, 15, 16) haben noch kleinere 
Mengen der alten V. Metschnikovi-Kultur bekommen, indem 
ungefähr a / 4 cm einer feinen Platinnadel in dieselben gebracht und 
dann im Serum des Rohres herumbewegt wurden , sodass jedes Re- 
