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E. H. H a u k i n , 
ageuzglas mit dem Serum nur eiue unermesslich kleine Quantität der 
alten Kultur bekommen hat. Dann wurden sie geimpft, wie folgt: 
Resultat 
Rohr No. 14 wurde mit 0,01 ccm der verdünnten Kultur geimpft Wachsthum 
n n 15 » * 0,005 „ „ „ „ ? steril 
n n 10 » n 0,001 „ „ „ „ „ steril 
Aus diesem Versuch erhellt, dass durch Zusetzen von 0,0001 ccm 
einer alten sterilisirten Kultur zu 1 ccm Serum dessen bakterien- 
tödtendes Vermögen mindestens 75mal verringert wurde, während 
durch die kleinere, mit der Spitze einer feinen Platiuuadel einge- 
brachte Quantität das bakterientödtende Vermögen mindestens 15mal 
herabgesetzt worden war. 
Es ist also möglich, dass die Ursache von dem Fehlen eines 
bakterientödtendeu Vermögens in der Alexiulösuug von einem an 
Milzbrand gestorbenen Kaninchen in der Gegenwart von Milzbrand- 
bacillenprodukten zu suchen ist. Wenn diese Vermuthung richtig 
war, so musste mau erwarten, dass es möglich sein müsste, eine 
aktive Alexinlösung aus der Milz von an Milzbrandbacillen gestorbenen 
Kaninchen zu erhalten, wenn mau die Bakterienprodukte durch Waschen 
der Zelle mit einer indifferenten Flüssigkeit beseitigt und dann die 
Zellen extrahirt , um die Alexinlösung darzustellen. Dies ist mir 
denn auch gelungen, wie das folgende Beispiel lehrt: 
Die Milz eines an Milzbrand gestorbenen Kaninchens wurde 
mit Glaspulver in einem Mörser zernebeu und mit 50 ccm sterili- 
sirter, 75-proz. NaCl-Lösung gut gemischt, hierauf centrifugali- 
sirt mit einer Geschwindigkeit von 1000 Umdrehungen pro Minute. 
Nach einer Viertelstunde habe ich gefunden, dass die grösseren Zellen, 
Makrophagen, Bindegewebsstückchen etc. als feste Schicht auf den 
Boden des Röhrchens sedimentirt waren, wogegen die eosinophilen 
Zellen noch in der Flüssigkeit suspendirt blieben. Hierauf goss ich 
die Flüssigkeit in ein anderes Rohr und centrifugalisirte nun dieselbe 
bei einer Geschwindigkeit von 2000 Umdrehungen pro Minute. Hier- 
durch wurden nach 20 Minuten die eosinophilen Zellen auf den 
Boden abgesetzt, und zwar fast frei von anderen Zellen, die 
noch in der Flüssigkeit herumschwebten. Diese Flüs- 
sigkeit habe ich dann abgegossen und darauf nochmals ungefähr 
60 ccm 0, 75-proz. NaCl-Lösung eingegossen. Das aus den eosino- 
philen Zellen bestehende Sediment wurde dann mit der Flüssigkeit 
gut gemischt und nochmals centrifugalisirt bei hoher Geschwindigkeit. 
Dann wurde das Sediment der eosinophilen Zellen (die im Trocken- 
präparate noch nach Eosinbehandlung ihre charakteristische Reaktion 
gaben) von der NaCl-Lösung getrennt und mit 10 ccm einer 1 / l0 
gesättigten Na 2 S0 4 -Lösung extrahirt, natürlich unter antiseptischen 
Massregeln. Nach einigen Stunden wurde das Na 2 S0 4 -Extrakt fil- 
trirt und mit Alkohol niedergeschlagen. Der Niederschlag wurde mit 
der Centrifuge gesondert und mit Aether gewaschen, dann mit 10 ccm 
0, 75-proz. Na 2 S0 4 -Lösung extrahirt und die so erhaltene Lösung 
durch Asbest filtrirt, dialysirt und behandelt wie es in meinen schon 
veröffentlichten Mittheilungen der Fall war. Das bakterientödtende 
Vermögen wurde mit Milzbrandbacillen, wie a) in folgender Tabelle 
erzielt, untersucht. 
