Kleine Mitteilungen zur bakteriologischen Technik. 
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der Untersuchung des hängenden Tropfens im Reinen, so kann man 
behufs event. Tinktion der betreffenden Bakterien ohne weiteres das- 
selbe Deckglaspräparat verwenden. 
2) Eine kleine Modifikation des von Tröster (Cen- 
tralbl. f. Bakt. u. Parasitenk. Bd. XII. p. 627) und Kutner (1. c. 
Bd. XIII. p. 411. Ref.) vorgeschlagenen Verfahrens, um 
gleichzeitig viele Bakterieupräparate zu färben. — 
Man nimmt eine Spiegelglasplatte von der Größe 6 X 12 cm 
(und ca. 1 mm dick), auf die man nach Tröster’s Angabe 
vertikale und horizontale Linien in ca. 6 mm Abstand einritzt 
und beliebig bezeichnet. Dann schneidet man von derselben Glas- 
sorte je 4 Streifen (6 resp. 10,8 cm lange und etwa 6 mm 
breite). Je zwei dieser Glasstreifen werden mit Wasserglas gut 
bestrichen, dann an die Glasplatte knapp bis zu den Rändern der- 
selben gelegt und mäßig aufgedrückt. Nach einigen Stunden wird 
diese Glasplatte in den Trockenschrank gestellt und darin durch 
etwa 1 / a Stunde auf ca. 120 — 150° erhitzt. Nach dem Erkalten 
werden die inneren Ränder der angeklebten Glasstreifen mit Glaskitt 
glatt verkittet (etwa so wie die Glasscheiben der Fenster). Die so 
vorbereitete Platte wird wieder im Trockenschranke durch etwa 
1 Stunde auf 120 — 150° erhitzt und dient nach dem Erkalten als 
Objektträger. Die durch 5 — 10 Minuten langes Erhitzen (im Trocken- 
schranke) auf 120 — 130° C fixierten Bakterien werden mit der 
Lösung des betr. Farbstoffes bedeckt, diese wird nach bestimmter 
Zeit abgegossen, der Objektträger mit destilliertem Wasser abgespült, 
bei gewöhnlicher Temperatur getrocknet und in Cedernöl ohne Deck- 
glas untersucht. — Von solchem Objektträger kann das Immersionsöl 
bei geneigtem Oberkörper des Mikroskopes nicht auf den Objekttisch 
desselben fließen, wie dies manchmal bei dem einfachen Objektträger 
nach Tröster der Fall ist. — Objektträger dieser oder ähnlicher 
Art sind überhaupt von Vorteil beim Studium des Färbevermögens 
verschiedener Bakterienarten (event. deren Sporen) oder ein und der- 
selben Art, aber verschiedenen Ursprunges, verschiedener Kultur oder 
Alters u. s. w., da die betr. Bakterien alle genau derselben Prozedur 
unterliegen. 
3) Glasplatten nach Art der Doppelschalen. Die Dop- 
pelschalen nach Petri, Krönig und Schreiber sind bei aufge- 
setzter Deckschale (um die Luftinfektion zu verhüten) für die mikro- 
skopische Untersuchung der Kolonieen mit Z e i ß - Apochromat größter 
Brennweite (16 mm) zu hoch; die Doppelschalen nach Soyka sind 
zwar niedriger, aber nicht besonders handlich ; außerdem ist das Zählen 
der Kolonieen und die photographische Aufnahme derselben bei den 
runden Doppelschalen viel umständlicher, als bei den Platten. Um 
aber die Vorteile der Platten und der Doppelschalen zu verbinden, 
versieht man zwei Spiegelglasplatten von den Dimensionen 12 : 16 cm 
(1 — 1,5 mm dick) auf gleiche Weise, wie die sub 2 beschriebenen 
Objektträger mit Glasstreifenrahmen (auf jede Platte kommen 8 Streifen, 
die 6 mm breit, 8 resp. 13,2 cm lang und 1 — 1,5 mm dick sind), 
und zwar so, daß auf der einen Platte eine für die Gelatine oder 
Agar-Agar verwendbare symmetrische Fläche von 8 X 12 cm = 
