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bakteriologische Untersuchung eines choleraverrlächtigen Stuhles die 
Mitbenutzung des Uschinsky’schen Nährbodens empfehlen zu sollen. 
Einen Nachteil dieses neuen Nährsubstrates dürfen wir auch nicht 
verschweigen. Nach den bisherigen Beobachtungen hat es den An- 
schein, als oh das Wachstum der Cholerabacillen auf demselben 
gegenüber den Peptonlösungen ein etwas verlangsamtes ist; denn 
wie man sieht, werden die Untersuchungen der Röhrchen immer erst 
nach 8 — 9 Stunden vorgenommen. Es ist nun zwar möglich, bereits 
nach 6 Stunden, wie beim Pepton, Abimpfungen vorzunehmen, jedoch 
ist die Vermehrung der Cbolerabacillen dann immerhin noch eine 
geringere. Trotzdem glaube ich, thut man gut, neben dem Pepton- 
röhrchen solche mit Usch in sky anzustellen, denn es ist doch ent- 
schieden vorteilhafter, nach 8 Standen Kommabacillen zu finden und 
daraufhin weitere Schritte thun zu können, als sich mit einem nega- 
tiven Resultate aus den Peptonröhrchen begnügen zu müssen. 
Neben der Untersuchung des Stuhls wendet man neuerdings auch 
der des Wassers auf Cholerabacillen die größte Aufmersamkeit zu. 
Sollte sich unser Nährboden nicht auch für dieses Substrat verwen- 
den lassen? Wenn wir in dem ursprünglichen Nährboden Aq. dest. 
durch das zu untersuchende Wasser ersetzen, so machen wir die 
Entdeckung, daß auch, wenn wir das Chlorcalcium fortlassen, dennoch 
durch den im Wasser vorhandenen Kalk ein Niederschlag erfolgt, ( 
wodurch der Nährboden unbrauchbar wird. Ein gewöhnliches Wasser, 
besonders aber meistens das der Cholerabacillen verdächtige, enthält 
nun schon die für das Wachstum der Cholerabacillen nötigen Salze 
und nahmen wir deshalb ff. Lösung für unsere Untersuchung. 
Chlornatrium 4 
Dikaliumphosphat 1 
Ammonium lacticum 3 
Natrium asparaginicum 2 
Diese Salze werden aufgelöst in 100 Aq. dest. und sterilisiert. Wir 
haben dann eiDe konzentrierte Lösung, welche völlig klar bleibt. 
Dieser Lösung kann man nun von dem zu untersuchenden Wasser 
400 ccm zusetzen, dann hat man eine klare Lösung von demselben 
Verhältnis wie die ursprüngliche U sch inski’ sehe. Will man sich 
die konzentrierte Lösung nicht vorrätig halten, so kann man einfach 
die Salze gleich in dem zu untersuchenden Wasser auflösen. Da 
mir kein cholerabacillenhaltiges Wasser zur Verfügung stand, impften 
wir, nachdem Versuche im Reagenzglase ein positives Resultat ge- 
geben hatten, 300 ccm mit einer Cholerabacillenmenge, die eben an 
einer Platinnadelspitze haften blieb. Da das Wasser der hiesigen 
Wasserleitung relativ bakterienarm ist, so fand sich nach 9 Stunden 
eine als Häutchen imponierende völlige Reinkultur von Cholerabacillen. 
Dieselben sahen aber derartig verkümmert und verkrüppelt aus, daß 
erst die nun nachfolgende Aussaat auf Agar und Gelatine mit Sicher- 
heit gestattete, sie als Cholerakeime anzusprechen, und erst die 
öftere Beobachtung dieser Formen konnte die Diagnose erleichtern. 
Wir sehen eben, daß der Cholerabacillus so ziemlich an der 
Grenze seiner Wachstumsbedingungen angekommen ist, da die Bilder 
