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E. Klein, 
abstammenden Kulturen (Zeitschr. f. Hygiene u. Infektionskrankh. 
ßd. XVI. No. 2. p. 255) sowie die von einem Hamburger Falle in 
1892 gezüchteten (diese Zeitschr. Bd. XIII. No. 13. p. 428) hatten eine 
ganz bedeutend niedrigere Giftigkeit, als die von Pfeiffer benutzten. 
Fürs Zweite steht die Annahme von Pfeiffer, daß es sich in 
meinen Anticholeravaccinationen mit den Intracellularsubstauzen der 
verschiedenen nichtpathogenen Bakterien nur um eine vorübergehende, 
wenige Tage (4 — 5) andauernde Resistenz der Meerschweinchen ge- 
handelt, nicht im Einklänge mit den Thatsachen. Die Meerschwein- 
chen, die ich mit Bacillus prodigiosus oder Bacillus coli 
vorbehandelt, zeigten sich noch nach 2, 3, 4 und selbst 5 Wochen 
gegen sonst letale Dosen der Choleravibrionen „giftfest“. 
Im Anschlüsse an die in meinem ersten Aufsatze (diese Zeitschr. 
Bd. XIII. No. 13) besprochenen Bakterienspecies habe ich ähnliche 
Experimente mit typischen pathogenen Bakterien ausgeführt, und will 
ich hier deren Resultate beschreiben. Die Species, die zu diesen 
Experimenten gewählt wurden, sind: 1) Bacillus anthracis, 
1) Bacillus diphtheriae und 3) Bacillus der Hühnercholera. 
In den früheren Experimenten (diese Zeitschr. Bd. XIII. No. 13) 
wurde konstatiert, daß die Intracellularsubstanzen der oben erwähnten 
6 Species, in Form von abgetöteten Bakterien, intraperitoneal injiziert, 
ebenso letal wirken, wie die der lebenden Bakterien, nur muß die 
Dosis der ersteren etwas größer sein, um letal zu wirken. Da bei 
der Untersuchung über die Wirkung der Intracellularsubstanzen der 
spezifisch pathogenen Bakterien nur abgetötete Bakterien benutzt 
werden können — die lebenden Bakterieu, in die Peritonealhöhle 
injiziert, bewirken an und für sich Infektion mit letalem Ausgange 
— , so müssen die eben erwähnten Bakterien vor der Injektion erst 
sterilisiert werden. 
1) Bacillus anthracis. Wie in den früheren Experimenten 
wurden auch jetzt Agarkulturen auf schiefer Oberfläche (6 Zoll lang, 
2 Zoll breit) angelegt; nach 48 Stunden, bei 37° C gewachsen, ist 
die Oberfläche des Agars mit gleichmäßiger Schicht der Anthrax- 
bacillen bedeckt; diese wird dann in 5 ccm steriler Bouillon ab- 
gekratzt, in eine sterile Eprouvette abgegossen und durch Schütteln 
gleichmäßig verteilt. Um die etwa vorhandenen Sporen abzutöten, 
wird die Bouillonaufschwemmung durch 5 Minuten im kochenden 
Wasser gehalten, wodurch vollkommene Sterilisierung bezweckt wird. 
Mit dieser Aufschwemmung werden nun Meerschweinchen intraperi- 
toneal injiziert, je ein Tier erhält */ s einer Kultur. Die Tiere sind am 
nächsten Tage und weiter ganz normal. Nach mehreren Tagen werden 
sie wieder mit sterilisierter Agarkultur intraperitoneal injiziert, jedes 
Tier wiederum mit 2 / s einer Kultur. Die Tiere bleiben gesund. 
Nach 4 — 5 Tagen werden sie nun mit kleinen Dosen lebender Agar- 
kultur intraperitoneal oder subkutan injiziert; sie sterben an typischem 
Milzbrände binnen 48 Stunden. 
2) Bacillus diphtheriae. Von Agar- oder Gelatinekulturen, 
auf deren schiefer Oberfläche im ganzen Umfange gutes Wachstum 
stattgehabt, wird ebenso wie sub 1 in steriler Bouillon eine Auf- 
schwemmung bereitet, diese wird bei 70° C durch 10 Minuten voll- 
