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Klein , 
verdanke ich der Güte des Herrn Professor von Reckling- 
hausen in Strassburg, der sie in faulendem Froschblute gefunden 
hatte. Das Material war schon todt, als es mir zur Untersuchung 
zugestellt wurde; über seine Entwickelung Hess sich darum nichts 
weiter eruiren. Mögen diese wenigen Zeilen dazu dienen, die Auf- 
merksamkeit auf diesen Organismus zu lenken. 
Die Gesichtspunkte, die mich bei den hier mitgetheilten Unter- 
suchungen leiteten, waren lediglich morphologisch-entwickelungs- 
geschichtliche : mich interessirte bei den beiden ersten Bacillen der 
Vorgang der Sporenkeimung und Sporenbildung und im übrigen 
die Entwickelungsgeschichte des Individuums, darum konnte auch 
bei dem unbeweglichen Bacillus sessilis ohne Reinkultur gearbeitet 
werden. Die „bakteriologische“ Behandlung des Themas, deren Nütz- 
lichkeit ich jedoch ohne Vorbehalt zugebe, lag mir fern und der 
dadurch bedingten Lücken meiner Arbeit bin ich mir recht wohl 
bewusst, hoffe aber, dass sie trotzdem einige nicht ganz zu ver- 
achtende Bausteine zur Erkenntniss der kleinsten Lebewesen 
liefern wird. 
Figuren-Erklärung. 
Nur ein Theil der Abbildungen (Fig. 15, 29, 41, 42 — 57) ist mit Hülfe des 
Zeiehenprismas entworfen , die übrigen sind aus freier Hand gezeichnet Da die 
Beobachtungen sämmtlich mit sehr starken Objektiven und zum Theil bei Nacht ge- 
macht wurden, so waren die Verhältnisse für die Benutzung des Prismas an und für 
sich nicht günstig und ausserdem musste vor Allem jede Verschiebung des Gesichts- 
feldes peinlichst vermieden werden , um die Kontinuität der Beobachtungen nicht zu 
unterbrechen. 
Tafel 3 u. 4. 
Bacillus leptosporus L. Klein. Fig. 1 — 16. Vergr. ca. 1000. 
Fig. 1 — 15. Entwickelungsgang einer Hängetropfenkultur in Fleischextrakt, deren 
Sporen Mittags 1 Uhr ausgesät wurden und Abends 5£ Ubr auszukeimen begannen. 
Fig. 1 — 10. Keimung und successive Entwickelungsstadien. Die 
Zahlen der Bacillen bez. der Fadenverbände entsprechen denen der 10 Sporen, welche 
den Ausgangspunkt der Beobachtung bildeten. Beobachtungsdauer von 1 Uhr Nach- 
mittags bis 10 Uhr Abends. Sämmtliche Sporen begannen gleichzeitig zu keimen 
und entwickelten sich auch nahezu gleichmässig. Fig. 10 Abends 10 Uhr, kürzere 
und längere Fäden sowie Einzelstäbchen in mannigfach träger, meist nur pen- 
delnder Bewegung; Zellinhalt noch homogen. Beobachtungstemperatur ca. 35° C. 
Fig. 11 — 15 Sporenbildung. 
Fig. 11 Nachts 11 £ Uhr. Die Fäden |führen die gleichen Bewegungen wie in 
Fig. 10 aus ; das Plasma zeigt eine kaum wahrnehmbare, feinkörnige Beschaffenheit. 
Fig. 12 Nachts 12^ Uhr. Bewegung vollständig sistirt; Granulirung des 
Plasmas sehr deutlich geworden ; die Sporeninitialen sind als solche noch nicht mit 
Sicherheit zu erkennen, da jede Zelle nebst vielen kleinen mehrere grössere, aber 
gleich grosse ziemlich glänzende Körnchen besitzt. Fig. 13. Nachts lj Uhr desgl. 
Die Sporeninitialen sind jetzt deutlich zu erkennen, die grösseren Körnchen sämmtlich 
verschwunden. Fig. 13 am andern Morgen um 4 Uhr, 15 Stunden nach der Aussaat 
der Sporen gezeichnet. Der Zellinhalt erscheint granulirt, in einzelnen Zellen liegen 
bereits die fertigen Sporen. Fig. 15 Mittags um 1 Uhr gezeichnet (24 Stunden nach 
der Aussaat) ; in sämmtlichen Zellen sind reife Sporen gebildet und das Zellenplasma 
ist vollständig zur Bildung der Sporen verbraucht worden, die Membranen der 
Bacillen sind schon stark verquollen , aber noch deutlich erkennbar. Beobacbtungs- 
temperatnr und Nährmedium wie oben. Fig. 16. Lange Fäden, bei Zimmer- 
temperatur im Winter (13 — 20 6 C) erwachsen, einige Tage nach der Sporenaussaat. 
Sämmtliche Zellen haben je eine Spore gebildet , die Membran der Fäden ist stark 
