632 Bujwid, Ueber die Reinkultur des Actinomyces. 
Wachsthum des Staphylococcus aureus, St. albus und einer 
Stäbchenart. 
Die Klümpchen vergrösserten sich mehr und mehr, um nach 
einigen Wochen ziemlich grosse, gelblich-weisse, dicke Körnchen 
zu bilden, welche in die Tiefe der Agarschicht hineinwuchseu und 
nur mit Schwierigkeit von dem Substrate sich abtrennen Hessen. 
Mit Platiudraht abgenommen, haben schon nach 48 Stunden die 
Körnchen eine grosse Aehnlichkeit mit Tuberkelbacillenklümpchen, 
sie lassen sich nur sehr schwer auf der Oberfläche eines Deckgläs- 
cheus zerreiben. Diese Aehnlichkeit ist nach dem Aussehen eine 
ziemlich grosse, wenn die Körnchen dicht neben einander liegen ; 
der Unterschied erweist sich aber sofort, wenn man die Kolonie 
mit einem Platindraht berührt. 
Was die Wachsthums weise anbelangt und den Actinomyces- 
kulturen ein ganz besonderes Aussehen gibt, ist ihre Eigenschaft, 
in die Tiefe der Agarschicht einzudringen und da ziemlich dicke 
und lange Zäpfchen zu bilden, welche aus ziemlich feinen geschlän- 
gelten Fäden bestehen. Wie man aus der vorstehenden Photo- 
graphie Nr. 2 sehen kann, wachsen die Kolonieen strahlenförmig, 
die Aeste und Mycelien bildend, wie verschiedene Schimmelpilze 
und ist es daher höchst wahrscheinlich, dass der Actinomyces eine 
Schimmelart ist. 
Dieses Aussehen erinnert gar nicht an die Kolben, welche 
man in dem Eiter des Menschen und in dem frischen Eiter und 
den Knötchen der Ruminautien findet, ist aber ganz identisch mit 
dem der Knötchen, welche man in den Organen des Menschen 
findet, oder nach einer Bearbeitung frischer Knötchen mit Natron- 
lauge aus menschlichem Eiter bekommt. Die Fäden der letzteren 
sind nur noch dünner, als bei den kultivirten. 
In den älteren Kulturen bilden sich bisweilen in der Tiefe 
der Agarschicht an den Enden der Aeste ovale Kölbchen, welche 
man bei keinen ähnlichen Bakterien oder Pilzarten findet. Ob dies 
nur Involutionsformen oder Gonidien sind, kann ich bis jetzt noch 
nicht sagen (Photogr. No. 1 und 2.) 
Experimentelle Untersuchungen mit diesen Kulturen sind an- 
gestellt, aber noch nicht abgeschlossen worden, so dass ich noch 
nichts Positives darüber äussern kann. 
Die Photographien sind mit dem Zeiss’schen kleineren 
Apparate, mit Apochromat. Immers. 3 mm, 1,40, Projektionsocu- 
lar 4, bei Sonnenlicht und offenem Condensor aufgenommen. Die 
Präparate wurden nach Gram mit Gentianaviolett gefärbt. Die 
violetten Strahlen wurden mit dem Z e 1 1 n o w ’schen Lichtfilter ab- 
sorbirt und in die isochromatischen Attout-Tailfer’schen Platten 
projicirt. 
Die erste Photographie zeigt einen Schnitt aus der 3 Wochen 
alten Agarkultur bei 340 maliger Vergrössernng. Die Agarschicht 
wurde herausgenommen, in kleinere Stückchen geschnitten, in abso- 
lutem Alkohol 48 Stunden liegen gelassen, dann in l°/ 0 für 24 Stun- 
den und in 5°/ 0 Photoxylinlösung für 6 Stunden gelegt und in ge- 
wöhnlicher Weise mit einem Mikrotom geschnitten. Die Schnitte 
