Fäulniss. 57 
Sanfelice, Fr., Contributo alla biologia e morfologia 
dei batterii saprogeni aerobi e anaerobi. (Istituto 
d’Igiene sperimentale di Roma. — Atti della Accad. Medic. di 
Roma. Anno XVI. Serie II. Vol. V.) 
Verf. hat sich die Aufgabe gestellt, die aöroben und anaöroben 
Bakterien zu studiren, welche die Fäulniss, speciell in Fleischinfusen, 
bewirken. Im allgemeinen wurden in nicht sterilisirte Gefässe mit 
gewöhnlichem Wasser Fleischstiicke eingebracht und die Gefässe 
mit Watte verschlossen. 
Die aeroben Bakterien, die sich durch die Flattenmethode kon- 
stant nachweisen Hessen, waren Proteus vulgaris, Proteus 
mirabilis und Bacillus subtilis. Die übrigen Mikroorga- 
nismen, die etwa noch zu isoliren waren, waren inkonstant und hatten 
nicht die Fähigkeit, stinkende Fäulniss zu erregen. [Letztere Eigen- 
schaft dürfte Verf. wohl auch nicht dem Bac. subtilis zuschreiben.] 
Wurden die Fleischaufgüsse unter Sauerstoffabschluss gehalten, 
so fanden sich die genannten 3 Species ebenfalls. Der Bac. sub- 
tilis gelangte hierbei eher zur Sporenbildung, als bei freiem Sauer- 
stoffzutritt. 
Verf. erörtert die schon von andern Autoren bemerkte grosse 
Variabilität der Proteus arten in Bezug auf Wachsthumsschnellig- 
keit, Peptonisirungsvermögen u. s. w. und glaubt, viele bisher als 
besondere Spezies beschriebene Bakterien als einfache Proteus- 
varietäten auffassen zu müssen. So seien der Proteus Zenkeri 
Hauser, der Bac. fluorescens liquefaciens, die Bac. liqui- 
dus, arborescens, aquatilis Frankland mit dem Proteus 
vulgaris, das Bacterium Zopfii mit dem Proteus mira- 
bilis identisch. [Verf. geht hier wohl zu weit. Der Beweis müsste 
im Einzelnen erbracht werden; speziell für das Bacterium Zopfii 
haben die Untersuchungen Schedtler’s das Gegentheil wahrschein- 
lich gemacht, Ref.J 
Das Hauptinteresse der Arbeit liegt in der Isolirung der an- 
aeroben Fäulnisserreger, von denen Verf. 9 Arten beschreibt. Die 
Nährmedien, die angewandt wurden, waren Nährgelatine und -Agar 
mit Zusatz von 1—2 °/ 0 Traubenzucker oder ameisensaurem Natron 
(Kitasato und Weyl). Jedoch erwies sich das letztere für 
einige Anaeroben als entwickelungshemmend. 
Bei der Isolirung der anaeroben Bakterien leisteten folgende 
Modifikationen der bekannten Methoden die besten Dienste: 
Anstatt mit Glimmerscheiben wurden die in der üblichen Weise 
angefertigten Originalplatten und Verdünnungen, nachdem sie kaum 
fest geworden waren , je mit einer zweiten Glasplatte bedeckt. Um 
die Ränder der Gelatine wurde Kalipermanganat gestreut oder anti- 
septische Gelatine gegossen. Namentlich durch letztere wurde der 
Luftabschluss noch vollkommener. Diese Doppelplatten waren für 
die mikroskopische Beobachtung der Kolonieeu sehr geeignet, sie 
konnten oft wochenlang (natürlich handelt es sich nier um die 
letzten Verdünnungen) konservirt werden. Sollten Kolonieen ab- 
geimpft werden, so wurden die Platten von einander gelöst, an 
einer von beiden blieb die Gelatine haften. 
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