Zur Kenntniss der Leuchtbakterien. 
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beträchtlicher. Dies geht schon aus dem hervor, was bei der Be- 
schreibung der Kolonieen der beiden Arten näher angegeben wurde. 
Sehr anschaulich war ein ,iu dieser Hinsicht angestellter Versuch mit 
B. cyaneo-ph. Eine massige Anzahl von einer frischen Kultur, 
genauer gesagt einer Aufschwemmung derselben in steriler 0,6 °/ 0 
Kochsalzlösung, entnommenen Keimen wurde in vorher verflüssigter 
Nährgelatine in einem Reagensglas vorsichtig vertheilt, letztere 
wieder erstarren gelassen und unmittelbar nachher mit einer 5 cm 
hohen Schicht vou sterilem Leinsamenöl bedeckt. Die Vermehrung 
der Keime ging stetig, wenn auch langsam, vor sich. Die ent- 
stehenden Veröüssigungskugeln griffen schliesslich in einander über, 
und die körnerartigen, grau-gelben Kolonieen sammelten sich all- 
mählich am Boden des Glases an, über sich eine fast durchaus 
klare flüssige Masse lassend. 
Ob die eine oder andere der sechs Arten in geeigneten gähr- 
fähigen Substraten Gährthätigkeit ausüben kann, oder ob eine be- 
stimmte Gährung die eine oder andere erst zu einer anaeroben Ver- 
mehrung befähigt oder dieselbe begünstigt, darüber fehlen die Ver- 
suche noch. 
Ueber den Einfluss der Temperatur auf das Wachsthum der 
Leuchtbakterien wurde Folgendes ermittelt. 
Als sämmtlichen Arten gemeinschaftlich erwies sich, in einem 
Versuche, deren Vermehrungsunfähigkeit bei niederer, dem Gefrier- 
punkt nahe stehender Temperatur. Gewöhnliche 6 prozent. Nährge- 
latine in Reagensgläsern wurde (April 1889) mit geringen Mengen 
von entwickelungsfähigen Individuen aus Aufschwemmungen von Kul- 
tur der sechs Arten — Stichkulturen bei B. cyaneo-ph. undarg.- 
ph. liquef. etwa 4 Wochen alt; Strichkulturen bei den übrigen etwa 
8 Tage alt — in 0,6 % Kochsalzlösung geimpft; die Keime wurden 
in der (vorher verflüssigten) Gelatine gleichmässig vertheilt, und 
nachdem, zur Kontrolle, aus jedem der Versuchsgläser mittelst ste- 
riler Pipette eine Probe entnommen und in sterile Reagenzröhrchen 
übertragen war, wurden „Roliplatten“ angefertigt. Mit Gummikappe 
versehen, wurden sie alsbald in einem Eisspind auf Eis gelegt, 
welches täglich erneuert wurde. Während in den ebenfals ausge- 
rollten, mit Gummikappe verschlossenen und bei Zimmertemperatur 
aufgestellten Kontrollröhrchen die Kolonieen in der üblichen Zeit zum 
Vorschein kamen und sich weiter entsprechend entwickelten, fehlte 
in den auf Eis befindlichen Röhrchen, nach Verlauf von 8 Tagen, 
jegliche Andeutung von Kolonieenbildung. Die Keime mussten binnen 
dieser Zeit entweder abgestorben oder doch wenigstens in einem be- 
stimmten Grade abgeschwächt sein, da auch später, nachdem die 
Röhrchen einer Temperatur von -f- 20° C oder etwas darüber aus- 
gesetzt waren, die Entwickelung ausblieb. Der Versuch ist allerdings 
der Wiederholung und Variirung bedürftig, denn es wäre nicht aus- 
geschlossen, dass die zu demselben verwendeten Individuen nicht 
lebenskräftig genug waren, um einem 8 tägigen Aufenthalt in eisig- 
kalter Umgebung Stand zu halten, geschweige um zu wachsen, wie- 
wohl sie unter normalen Bedingungen rasch zu Kolonieen heran- 
wuchsen. Es ist jedoch a priori unwahrscheinlich, dass die aus dem 
